药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向河北君临药业有限公司等82家药品 上海恒瑞医药有限公司鼻喷剂沪F0116上海复星朝晖药业有限公司原料药(奋乃静、美洛昔康、马来酸氨氯地平)沪F0117海南曼克星制药厂原料药(氟康唑 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向本溪雷龙药业有限公司等19家 颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号本溪雷龙药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂辽G0134集成药厂滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂沪G0141上海天伟 ...
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的通知》（国食药监食〔2010〕106号）要求，决定在全国开展小餐饮食品安全整规试点工作。现将有关事项通知如下：一、指导思想和工作目标 建立健全 （乡镇村）为主、疏堵并举、提升标准、标本兼治、逐步规范”的原则。国家食品药品监督管理局选择北京、上海、天津和重庆市作为试点城 市，进行小饮食店、小农家乐、小 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京华洋奎龙药业有限公司 生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京华洋奎龙药业有限公司洗剂京E0014北京羚锐卫生材料有限公司橡胶膏剂京E0015上海雅虎制药股份 ...
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剂E2801湖北久兴康药业有限公司小容量注射剂E2802哈尔滨龙和药业有限公司小容量注射剂、冻干粉针剂E2803特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二〇〇三年十二月十五日...
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开展生物制品批签发工作的相关事宜通告如下：一、国家食品药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所以及北京、吉林、上海、湖北、广东、四川、甘肃等省、市 抽样的原则随机抽取样品。(五)抽样量：检验用量的3倍(具体数量由中国药品生物制品检定所负责确定)。(六)样品核对：抽样时抽样人员必须认真检查样品包装情况、 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等89家 晋G0095钠)山西三晋药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、煎膏剂晋G0096中美上海施贵宝制药有限公司胶囊剂(头孢菌素类)、干混悬剂(头孢菌素 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京联馨药业有限公司等52 药化工分公司张家口帝哈制药有限公司原料药(氨苄西林， 阿莫西林)冀G0185上海万代制药有限公司原料药(二巯基丙磺酸钠)沪G0149南京海辰药业有限公司片剂 ...
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因子、重组人粒 H3964司细胞刺激因子、重组人促红素生产车间上海长征富民药业铜陵有限公司大容量注射剂H3965特此公告。 国家食品药品监督管理局二○○六年八月二十八日...
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的管理，更好的满足医疗需求，根据有关省、市食品药品监督管理局的审查意见，现对部分二级麻醉药品、罂粟壳经营企业进行调整并通知如下：一、 经营企业：大连美罗药业股份有限公司四川省广汉市医药开发有限公司:二、取消的二级麻醉药品经营企业：大连美罗股份药品公司:四川广汉英豪医药有限公司:三、名称变更的二级麻醉 ...
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