、表格下载(社保局提供资料)(2)医务、护理等人员的资格认定、考务工作和医疗机构从业许可证制度，对传染病防治和食品、职业、环境、放射、学校卫生等 ；重大食品安全事故的查处等情况的通报公告(药监局提供资料)(5)药品、医疗器械、保健食品等数据库查询(药监局提供资料)·物价管理(1)物价工作情况通报(发改 ...
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的历史机遇，发挥现有技术和民族医药特色优势，大力发展现代中医药、生物制药、医疗器械等，加快发展生物农业，尽快形成生物产业集群，加快提升我市生物医药的 。健全科技成果交易市场体系，推进知识产权质押贷款，加快发展知识产权交易、专利代理等中介服务机构。加强金融、物流、信息、担保等服务体系建设，完善市场准入 ...
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器械生产、经营、使用中的各种违法行为。(七)依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品。(八)监督实施处方药、非处方药分类管理 的方针、政策及法律、法规；起草药品、医疗器械监管工作的地方性法规草案；负责行政执法监督；承办行政复议和行政诉讼的应诉代理工作；组织听证会；负责执法文书的 ...
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监测制度，负责药品再评价和淘汰药品审核工作；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范，依法组织和监督药品生产质量管理规范认证工作；核发药品 流通领域处方药、非处方药分类管理；负责药品、医疗器械流通、使用环节的日常监管；会同有关部门认定药品招标代理机构并进行管理；负责药品广告审批及刊播情况 ...
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产品合格证明和产品标识，建立产品购销记录，购销记录保存期限不得少于2年。医疗器械销售者应当按照《特别规定》第五条的规定建立并执行进货检查验收制度， 的出厂检验报告、医疗器械产品合格证的复印件；不能提供的，不得销售。实行批签发的生物制品应当索要生物制品批签发文件。药品销售者向进口产品代理机构进货时，应当 ...
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临床研究质量、临床试验管理规范。(十一)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布质量公报；依法查处制售假劣药品的行为，监管中药材 经营质量管理规范认证证书；负责药品、医疗器械和保健品广告内容及互联网药品信息服务的审查和监督工作；负责药品招标代理机构资格的认定工作。(七)药品稽查处指导 ...
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局、卫生局、公安局、监察局、环保局等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在 等4.客货运输市场专项整治1、客货运输车辆、船舶、，水路客运站2、道路货运代理（代办）和货运配载市场?（15）打击各类非法营运“黑车”市交通局市公安局 ...
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；建立登记、培训等制度加强对药品销售代理人员的管理和监督。打击靠挂经营的违法经营行为。重点对象为药品和医疗器械批发企业出租、出借许可证以及药品和医疗 的单位和重大价格违法案件及时移交相关部门处理。（四）整顿和规范使用秩序医疗机构要严肃落实药品不良反应监测报告制度。不良反应监测机构要把化学药品地标升国标 ...
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及变更(15个工作日)2、第一类医药器械产品注册(20个工作日)3、非住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证(10个工作日)3、药用辅料、医用氧生产批准文号及企业许可证(10个工作日)4、医疗机构制剂许可证(5个工作日) ...
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、生物制品、诊断药品、医用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和 中药饮片的购销规则；制定药品零售企业的资格认定标准；会同有关部门认定药品招标代理机构并进行管理；组织对药品生产、经营、使用单位药品质量的抽验工作，并 ...
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