收受、索要病人及其家属的“红包”和其他馈赠；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他财物。6、严禁 全国执行。4、按医院管理年活动的工作目标和重点要求，制定医院考核检查标准，供各地方卫生行政部门参考。(二)组织实施(2006年5月一2007年3月)1、 ...
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收受、索要病人及其家属的"红包"和其他馈赠；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他财物。6、严禁药品 下发全国执行。4、按医院管理年活动的工作目标和重点要求，制定医院考核检查标准，供各地方卫生行政部门参考。（二）组织实施（2006年5月-2007年3 ...
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一）确保审查批准的广告符合法律法规的规定。各地食品药品监管部门要严格依据广告审查标准和程序进行广告审批，尤其对广告中有公众人物代言的要从严审查，审查批准 违法广告涉及产品的，一律依法从严从重查处；对严重违法广告涉及的药品或医疗器械一律采取暂停销售行政强制措施。特别是市（地）、县（市）食品药品监管部门要 ...
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器械市场监管工作会议和全省食品药品监管工作会议精神,持续实施药品放心工程,巩固发展药品、医疗器械市场重点整顿成果,确保国家局和省局确定的重点整顿工作取得新的突破,特制定本实施 医疗机构不少于60%；2）按市（地）局标准要求基本达标的不低于60%；3）医疗机构购药渠道不正行为及时查处率不低于90%；4） ...
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、价格虚高的，要依法采取限制流通环节加价率等措施，降低医疗器械销售价格水平。五、合理调整医疗服务价格。在降低药品价格和医院加价率的基础上，继续适当提高体现医务人员技术和劳务价值的医疗服务价格，降低医用设备检查治疗收费标准。认真贯彻落实《全国医疗服务价格项目规范》，尚未执行的地区必须在今年内 ...
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亿万达农工商企业总公司：你公司２００２年３月１８日《关于成立中外合资北京米道斯医疗器械有限公司的申请报告》已收悉。现批复如下：一、同意北京耀华生物技术有限公司 ＵＳＤ２００，０００）产品范围：生产、研究、开发及销售自产的医疗器械、医用检测仪器，临床实验及国际质控标准等咨询服务。二、凭此批复，到工商行政 ...
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1日实施。根据国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》第三十四条：“医疗器械产品标准发生变化，生产企业应当自发生变化之日起30 日前生产的血袋产品，如符合GB14232一1993《一次性使用塑料血袋》标准要求，在产品有效期内可继续销售使用。 三、一些血袋生产企业为了保证其产品在使用期限 ...
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医用电气设备产品注册执行GB 9706.1－1995标准有关事宜 的通知》(国食药监械(2006)205号)的有关规定。 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○六年五月二十九日...
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思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，结合深化医药卫生体制改革，全面提高药品标准，进一步提高药品质量，完善药品监管体系，规范药品研制、生产、流通和使用 严格执行国家标准，达不到国家标准的，一律不得生产、销售和使用。加强国家药品标准研究，重点加强安全性指标研究。实施国家医疗器械标准提高行动计划。优先提高 ...
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器械标准化工作有序、健康、快速的发展。2011年，已完成150项医疗器械标准制修订任务。（六）药品购销渠道管理得到净化为切实加强药品购销渠道的管理， 犯罪的，及时移送公安机关，并配合公安机关组织追查，查明并控制假药源头及销售流向，捣毁制假窝点。开展打击保健食品非法添加化学药物成分及化妆品违法使用禁限用 ...
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