机构或县级以上中医医疗机构，具有满足培训需要的师资队伍、教学设施、临床实践场所。（二）具有明确的分管领导、管理人员和管理制度。第四章申报认可 报国家中医药管理局中医药继续教育委员会备案。其学分的计算标准按照《中医药继续教育学分管理办法》执行。第十七条省级中医药优势学科继续教育基地是实施省级中医药继续 ...
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试验，并派员现场考察试验过程；也可以委托药品检验所或者其他药物研究机构进行重复试验。第二十三条药物临床前研究应当参照国家药品监督管理局发布的有关技术指导原则进行。 办法办理。第二百零四条直接接触药品的包装材料和容器、辅料的管理办法，由国家药品监督管理局另行制定。第二百零五条药品的包装、标签和说明书以及 ...
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和专业技术人员；2. 各级各类医疗机构的行政管理人员、医护人员和专业技术人员；3. 科研院所中从事医疗卫生信息化工作的人员。 三、报名办法拟参加培训的人员请 领导和专业技术人员；2、各级、各类医疗卫生机构从事临床研究、行政事业管理人员；3、各级、各类医疗卫生机构临床医务工作人员；4、科研院所中从事医疗 ...
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按患者病情需要实施检查，注重大型医用设备检查的阳性率。严格执行《处方管理办法(试行)》，加强处方规范化管理，研究实行按药品通用名处方制度。认真落实《抗菌药物临床 、加强临床实验室室内质量控制和室间质量评价工作。8、加强科学合理用血，保证血液安全，严禁非法自采自供血液。9、严格消毒、灭菌、隔离与医疗废物 ...
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试验过程进行现场核查；也可以委托药品检验所或者其他药物研究机构进行重复试验。第二十二条 药物临床前研究应当参照国家食品药品监督管理局发布的有关技术指导原则 日起施行。国家药品监督管理局于2002年10月30日颁布的《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第35号)同时废止。附件一：中药、天然 ...
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病情需要实施检查，注重大型医用设备检查的阳性率。严格执行《处方管理办法（试行）》，加强处方规范化管理，研究实行按药品通用名处方制度。认真落实《抗菌药物临床应用 7、加强临床实验室室内质量控制和室间质量评价工作。8、加强科学合理用血，保证血液安全，严禁非法自采自供血液。9、严格消毒、灭菌、隔离与医疗废物 ...
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。研究制定《加强中医药继承创新能力建设的指导意见》，以临床研究基地、重点研究室、重大专项技术平台、三级实验室为骨干，形成联合攻关、集成创新的队伍。研究制定《 一）加强与食品药品监管部门的协调，建立起两个部门中药协商管理的长效机制，完善医疗机构中药制剂管理办法和制剂室标准。（二十二）加强与科技部门的协调 ...
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。部 长 陈竺 二〇〇九年七月十六日人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法第一章 总则第一条为加强人间传染的病原微生物菌（毒）种（以下称菌（ （毒）种保藏中心和保藏专业实验室。菌（毒）种保藏中心分为国家级和省级两级。保藏机构的设立及其保藏范围应当根据国家在传染病预防控制、医疗、检验检疫、科研、 ...
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： 自2006年7月卫生部第48号令《医院感染管理办法》（以下简称《办法》）发布以来,各级卫生行政部门和医疗机构在加强医院感染组织建设、控制重点科室医院 、新生儿病房、感染性疾病科、手术室、中心供应室、产房、介入中心、急诊科和临床实验室等部门要按照要求落实空气、物体表面和医务人员手等环境卫生学监测频次 ...
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记录，专人保管，封存的病历可以是复印件。 急诊急救工作制度 1. 选派有一定临床经验和技术水平的医师、护士承担急诊急救工作。 2. 严格执行首诊负责制， 和检查管理办法》（2004年国家食品药品监督管理局令第7号） 50.《家庭病床暂行工作条例》（卫生部1984年12月15日） 51.《医疗机构药事 ...
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