质量技监局《含放射性物质消费品卫生防护管理规定》11．戒毒医疗机构设置依据：卫生部《关于加强戒毒医疗机构管理工作的通知》12．二类菌(毒)种使用许可依据 依据：新闻出版署《出版物市场管理暂行规定》、《电子出版物管理规定》9．申请从事电子出版物总批发业务依据：新闻出版署《电子出版物管理规定》 四、备案1 ...
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分析说明。报表编制技术说明主要包括：采用的主要会计处理方法，特殊事项的会计处理方法，会计处理方法的变更情况、变更原因、以及对财务收支情况和结果的影响等。财务情况 ”科目，借记“拨入经常性经费”科目，贷记本科目。４．本科目应按拨付所属机构名称设置明细帐。５．年终结帐后，本科目无余额。第５０４号科目拨出 ...
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463项 行政法规卫生局：(一)行政许可项目审批序号 项目名称 项目设定的法律依据 法律类别 备注4 医疗机构执业许可 《医疗机构管理条例》第15条 行政法规 2005年上网审批 的核准登记) 《企业名称登记管理规定》第3条，《民法通则》第三章第二节，《公司登记管理条例》第2、8条，《企业法人登记管理 ...
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省级卫生行政部门出具的该产品近两年内未受过查处、通报的证明。因商标注册同名申请变更产品名称的，应提供商标注册驳回通知书，或提供同名商标查询单和已注册商标公告 产品应同时申报。3．载明政府主管部门或授权的机构名称、产品名称、生产企业名称及地址、出具检疫证书的机构名称、日期及签字或印章等。4．官方检疫证书 ...
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部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)的合格检验报告；(11)申请材料真实性的自我保证声明。其中，法定代表人或负责人变更，需 几部分的得分率不足60%的，即为本次审查不合格。 二、评分方法(一)按审查评分表中审查方法评分。扣分时，最多至本项分数扣完为止。(二) ...
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提出审核意见，报送审批：(一)试剂生产主要原料变更；(二)试剂反应机理、检测步骤等变更；(三)审批过程中涉及申请诊断试剂权属变更；(四)诊断试剂有效期、贮存条件 试验用，具有确定特性量值，用于评价测定方法或者试剂赋值的物质。参考物质应具有溯源性，申请人应向医疗器械检测机构提供参考物质赋值的证明文件， ...
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组织药包材抽查检验不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。第六十一条有《行政许可法》 变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材厂商授权 ...
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30日前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之 资格认定的药学技术人员。第二十六条 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、 ...
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款的规定指定失踪人的财产代管人。１９５、失踪人的财产代管人经人民法院指定后，代管人申请变更代管的，比照民事诉讼法特别程序的有关规定进行审理。申请 申请人为外国一方当事人，其申请书须用中文本提出。３１５、人民法院强制执行涉外仲裁机构的仲裁裁决时，如被执行人申辩有民事诉讼法第二百六十条第一款规定的情形之一 ...
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〈关于加强要害部门、部位保卫工作的若干规定〉的通知》10．新建企业保卫机构名称、地址、人员依据：市政府发布的《北京市企业治安保卫责任制规定》11． 3．外国医师在京行医资格依据：《中华人民共和国执业医师法》4．医疗机构(100张床位以上)设置、变更(中医医疗机构由市中医管理局审批)依据：国务院发布的《 ...
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