生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》登记事项、许可事项变动是否通过审批； 至被检查单位组织机构、质量负责人、生产负责人、药检室负责人的变动是否进行备案 应当制订检查方案，明确检查标准。可通过网络(市局近期将建立药品生产企业和医疗机构制剂室日常监管网络)了解被检查单位近期接受检查情况，决定检查的具体内容 ...
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，聘用非卫生技术人员、在职卫生技术人员及未按规定办理外聘手续的离退休人员从事医疗卫生技术工作的，由县级以上卫生行政部门责令其限期改正，并处以300元以上3000元 ，处以所收金额5倍罚款，最多不超过5万元。对不认真查实的医疗机构的主要负责人，予以行政处分。关联法规：地方政府规章（1）条第五十四条 违反 ...
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证件：(一)申请书；(二)工作人员名单和简况，负责人履历表；(三)医疗机构建筑平面图；(四)资金来源、数额和各种医疗设备；(五)权利与义务；(六)参加、退出的 卫生局审查批准，再向工商行政管理部门办理有关手续。凡未经市卫生局审批的医疗广告，各种报刊、广播、电视台、影剧院等新闻广告单位不准刊登及播出，并 ...
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1）条第二条 本办法适用于在本省行政区域内从事疾病诊断、治疗、康复活动的医疗、疗养院、卫生院、门诊部、诊所、卫生站、村卫生所(室)、护理院(站)、康复中心、急救 处以所收金额五倍罚款，最多不超过五万元。对不认真查实的医疗机构的主要负责人，予以行政处分。第五十三条 违反本办法，擅自使用麻醉药品、毒性药品 ...
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快增长，完善补偿机制，促进我省卫生事业健康发展，经省人民政府同意，决定对医疗机构医药费用实行“总量控制、结构调整”，即合理控制医药费用的增长幅度，调整 医院、妇幼保健院、专科医院、卫生院、疗养院、康复医院、诊所等，下同)的医疗业务总收入增长总量控制目标：1999年比上年增长控制在16％以内；到2000 ...
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机构建筑设计平面图；(四)验资证明、资产评估报告；(五)医疗机构规章制度；(六)医疗机构法定代表人或者主要负责人以及各科室负责人名录和有关资格证书、执业证书复印件；(七)医疗 功能和任务相适应。除一般性的局麻、镇静、抗癫痫药品外，不得使用医疗用毒性药品、麻醉药品和抗精神类药品。各类药品的品种及数量，由 ...
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超范围开展诊疗活动。暴露出武汉九州中西医结合医院和武汉广德妇科医院管理松懈，忽视医疗质量和社会利益，违反执业道德，片面追求经济效益，危害了人民群众的健康损害了 行政处罚外，还应依据党纪、政纪的规定，追究医疗机构主要负责人的纪律责任。 五、积极探索在医疗机构中建立以诚实守信和自我约束，自我规范诚信建设， ...
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监督管理工作。第二章 管理职责与人员第四条 医疗机构应至少有一名单位负责人专门负责药品管理工作。药品管理负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章 、生产企业生产许可证号、生产批号、生产日期等。(四)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应实行双人验收。(五)应建立真实完整的药品购进 ...
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应当按照执业登记的项目，开展诊疗活动。第十九条 医疗机构变更名称、地址、法定代表人、主要负责人、所有制形式、服务范围、诊疗科目、床位等事项， 地、州区域名称的；(二)以自治区“中心”作为通用名称的；(三)使用高、中等医疗院校、“教学医院”、“实习医院”或者“附属医院”等名称的。第二十二条 各级人民政府 ...
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机构应当按照执业登记的项目，开展诊疗活动。第十九条医疗机构变更名称、地址、法定代表人、主要负责人、所有制形式、服务范围、诊疗科目、床位等事项， 、州区域名称的；(二)以自治区“中心”作为通用名称的；(三)使用高、中等医疗院校“教学医院”、“实习医院”或者“附属医院”等名称的。第二十二条各级人民政府设置 ...
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