卫生技术，都要在评估基础上进行准入审批。规范卫生技术市场，确保技术服务质量。加强大型医用设备必须取得配置许可证、应用质量合格证和上岗人员技术合格证。实行 的经营行为。2000到2001年依法完成药品生产、经营企业和医院制剂室的许可证换发工作。切实纠正医药购销中的不正之风，加强医药市场的清理整顿。取缔 ...
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政[1999]8号文)精神，抓紧分离移交，纳入城镇卫生服务体系。调整现有大型医疗设备配置，提高医疗设备使用效率；开展业务培训，提高卫生技术人员素质，培养全科 法规，加强对卫生技术人员的执业资格监管；引进和开发新技术，购置和应用大型医用设备要在卫生规划原则指导下和科学评估基础上进行准入审批。规范卫生技术 ...
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三类医疗器械的经营企业注册资金不应少于300万元。开办大型医疗设备经营企业，如拟经营医用电子仪器设备、超声仪器、光学器具、高频仪器、磁共振、X射线设备 、验配人员：需具有国家有关部门的培训上岗证，测听人员上岗证等。2、设备配置：(1)纯音听力计(Ⅱ型以上)。(2)助听器分析仪。(3)真耳测量仪。(4) ...
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发放《吉林省保健用品生产批准证书》368 25 出具医用特殊物品准出入境证明369 26 乙类大型医用设备设置的审批370 省计生委 1 计划生育统计调查审批371 省环保局 1 企事业单位重点行业的重点环境污染源排污许可证的发放372 2 生产、销售、转让、进口、使用放射性同位素和射线装置的登记 ...
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应当对医疗机构变更地址、名称、诊疗科目，停业、歇业以及吊销《医疗机构执业许可证》予以公告。 第二十六条 医疗机构应当按照国家和省有关规定向县级以上 规定使用各种医疗文书的; (三)不执行医疗工作制度和诊疗常规的; (四)擅自购置大型医用设备的。 第四十四条 医疗机构擅自进行胎儿性别鉴定的，依照有关规定 ...
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，制定本规范。第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单位的医用回旋加速器生产的正电子类放射性核素制备的放射性药品。第三条本规范适用于具有Ⅲ 许可证》复印件；3．国家卫生行政管理部门颁发的《大型医疗设备配置证》复印件；4．《放射性药品使用许可证》（Ⅲ类或Ⅳ类）复印件；5．正电子类放射性药品 ...
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和执业范围符合情况；护士执业地点符合情况；外籍医师是否取得《外国医师短期行医许可证》；医疗美容科、医学影像科等重点科室的卫生技术人员是否符合相关资质要求 病历保管是否符合相关要求等。6、医用设备配备与运行情况：医疗机构基本设备配备情况；设备配置是否适应诊疗需求；大型医用设备许可情况；与其它医疗机构间的 ...
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、效能的原则定编定岗，公开岗位标准，鼓励员工竞争。以优化卫生人力资源配置、提高卫生服务质量为核心，实行双向选择，逐级聘用并签订合同。卫生专业 卫生行政部门制定和调整非营利性医疗机构的挂号费、诊疗费、住院费、护理费、手术费和大型医用设备检查治疗费等主要医疗服务的指导价格，其它医疗服务的指导价格由市级价格 ...
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应当建立健全财务管理制度和资产管理制度，接受有关部门的监督检查。医疗机构配置大型医用设备，由医疗机构按属地化原则向所在地人民政府卫生行政部门申请，逐级上报， 。第四十五条违反本办法第二十六条规定，未取得《医疗机构执业许可证》擅自开展诊疗活动的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止执业活动，依法没收 ...
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获得执业许可证者，方可从业。严禁非卫生技术人员从事卫生技术工作。建立卫生技术准入许可证制度和公告制度。引进和开发的先进卫生技术，都要在评估的基础上进行 准入管理办法》，规范卫生技术行为标准，确保技术服务质量。严格审批大型医用设备的配置，避免大型医用设备资源的浪费。市工商、卫生、药监部门要加强医药广告 ...
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