水平。（4）继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第三类医疗器械注册申报资料真实性的核查，开展第二类首次注册临床试验资料的 、治、管、扶、建”五管齐下的工作措施，真正建立和完善相关产品从产品设计、原料进厂、生产加工、出厂销售、出口到售后服务全过程监管链条，真正建立 ...
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、经营水平。4．继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第三类医疗器械注册申报资料真实性核查工作，开展第二类首次注册临床试验资料的 100％的工作目标。始终坚持“查、治、管、扶、建”五管齐下的工作措施，真正建立和完善从产品设计、原料进厂、生产加工、出厂销售、产品出口 ...
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建立和完善计量检测体系，加强质量改进措施，提高产品质量，增强产品市场竞争力。（四）企业要建立从产品设计到售后服务全过程的质量保证体系，设立质量管理机构， ，严格对计量设备的定期检定，开展计量合格确认，确保计量器具的准确可靠。无计量检测手段的企业要委托当地质量技术监督部门或其他单位，代为进行原材料、产品 ...
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、标准要求、检测结果、结果判定；检验人员、审核人员签字等；（三）如需委托第三方检测，应提供第三方检测机构出具的检测报告原件及复印件各一份；（四）各项 的注册产品技术报告一般应包括以下内容：（一）应写明产品特点、产品技术指标及主要性能指标确定的依据；（二）产品设计控制、开发、研制过程；（三）产品检验结果 ...
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并严格执行。第十一条 检测机构应当按照工业和信息化部委托的中介机构（以下简称中介机构）确定的车辆产品检测方案进行检测，不得随意增加或减少检测项目和检测次数 样品存放地点。第十六条 检测机构在检测工作中，发现产品有违反国家标准或有关规定的问题、或对产品设计的合理性和适宜性有疑义时，应当及时将情况报送工业 ...
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并严格执行。第十一条 检测机构应当按照工业和信息化部委托的中介机构（以下简称中介机构）确定的车辆产品检测方案进行检测，不得随意增加或减少检测项目和检测次数 样品存放地点。第十六条 检测机构在检测工作中，发现产品有违反国家标准或有关规定的问题、或对产品设计的合理性和适宜性有疑义时，应当及时将情况报送工业 ...
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国内外同类产品的技术、工艺等对比资料；要为研制、开发新产品和产品更新换代，提供国内外新产品设计和研制等方面的情报；要为技术革新、技术攻关、技术改造、技术 牌子，以发挥职能作用。市经委拟指定一位副主任分管情报工作；并委托市科委情报处负责全市产品情报工作的业务指导，工业系统情报机构的管理，本办法落实情况的 ...
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是产品质量的第一责任人，对企业的质量负全责。要建立从产品设计到售后服务全过程的质量保证体系，严格执行标准，重视计量检测，严格工艺纪律，从严管理企业， 经登记备案的，不得进行质量认证和咨询业务，企业不得委托其认证咨询。五、依法严厉打击制售假冒伪劣产品的违法犯罪行为(一)突出重点，狠抓大案要案。要集中整治 ...
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物资，由各级物资部门从机动指标中予以解决。五、凡试制期间的新产品，企业可以自行试销，也可委托商业和物资部门的零售单位代销，代销期一般为一年。正式批量生 少的，按税收管理体制报请批准后，可给予减免税照顾。八、新产品研究试制成功后，对参与新产品设计和试制做出突出贡献的集体或个人，可按国务院一九六三年发布的 ...
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）的，应当提交： ① 生产企业中文名称变更的理由； ② 拟变更的产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。 4） 申请行政许可在华申报责任单位变更的， 法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容 ...
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