精神，为加强对医疗器械监督管理工作，决定在你所增设医疗器械监督检验处。现将有关事项通知如下： 一、医疗器械监督检验处行政关系隶属中国药品生物制品检定所(以下简称“中检所”)，业务归口国家药品监督管理局市场监督司。 二、医疗器械监督检验处编制暂定为12人，人员编制由中检所事业编制解决。医疗器械监督检验 ...
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各市、地国家税务局：现将《国家税务总局关于卫生防疫站调拨生物制品及药械征收增值税的批复》(国税函[1999]191 号)转发给你们，请依照执行。附件：国家税务总局关于卫生防疫站调拨生物制品及药械征收增值税的批复(1999年4月19日 国税函[1999]191号...
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卫生部生物制品标准化委员会：你会(95)卫生标字第008号文悉。经审查，批准1995年版《中国生物制品规程》(一部)的付印和发行。在付印前和印刷过程中要精心审校，保证《规程》的质量。新版规程自1996年1月1日起执行。 卫生部一九九五年十一月二十四日...
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湖南省卫生厅：你省怀化市卫生局《关于对非法经营预防用生物制品实施行政处罚中有关问题的紧急请示》(怀市卫(2000)77号)收悉。经研究答复如下：一、《预防用生物制品生产供应管理办法》第二十七条中非法所得是指违法活动中获取的包括成本和利润在内的全部收入。 二、“责令限期改正”可以包括停止非法销售。 ...
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卫生部生物制品标准化委员会办公室：(93)卫生标字第005号文悉。经审查，批准《中国生物制品规程》二部。希做好“规程”付印过程中的审校工作，保证“规程”印刷质量。出版后由部里予以颁发。此复。 卫生部一九九三年九月三十日...
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第一条 为适应生物制品事业发展的需要，提高产品质量和企业素质，稳定技术工人队伍，发挥高级技术工人的作用，引导中青年工人立足本职，钻研技术，不断提高工人队伍 从事其他工作时，即不再享受技师津贴和福利待遇。第八条 根据本细则，各生物制品研究所可根据本细则制订本所建立技师聘任制实施办法，由各所所长批准执行。 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药标签和说明书管理办法》的规定，核准以色列雅贝克药物与化学工业有限公司等7家企业申报的29个兽医生物制品的标签和说明书(见附件)，现予公告(详见中国兽药信息网站www.ivdc.gov.cn)。 农业部二○○四年六月二日 附件：兽医生物制品说明书和标签目录(第五 ...
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根据《进口兽药管理办法》的规定，经审核，现批准匈牙利诗华-费拉西亚兽医生物制品有限公司等2家公司的2种兽药产品在我国注册，并核发《进口兽药登记许可证》 ...
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中国生物制品总公司：你公司《关于报送中国生物制品总公司2002年工效挂钩方案的请示》(中生人字[2002]66号)收悉。经研究，现函复如下：一、同意你公司2002年继续实行 ...
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人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京生物制品研究所等61家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京生物制品研究所片剂京F0113北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂片剂、口服液 ...
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