或经国家食品药品监督管理局批准的出口企业。 五、自本通知施行之日起，不具备麻醉药品经营资格的第二类精神药品经营企业应当停止销售三唑仑，将三唑仑库存情况登记造册，报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业，确实无法退回的，由所在地设 ...
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购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭原印鉴卡购买和使用麻醉药品和第一类精神药品。原印鉴卡使用至2005年12月31日。 二、原麻醉药品专用卡自2005年11月1日起停止使用。 三、药品监督管理部门应当将2005年11月1日前批准并发放印鉴卡的医疗机构名单汇总后及时提供给同级卫生 ...
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)，盖单位公章，并于9月30日前报上海市卫生局医政管理处，电子版本同时Email：huangjinglin@smhb.gov.cn。对9月30日后新申办和变更《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，请各区(县)卫生局完成核发和变更《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后5个工作日内将有关 ...
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复方制剂)种植、生产、收购计划核准13．麻醉药品(含第一类精神药品)制剂经营企业审批14．放射性药品研制立项备案15．放射性药品生产、经营企业许可证核发16． 的决定》(国务院令第412号)的设定，共实施下列12项行政许可：1．精神药品研制立项审批2．麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准3．麻黄素类产品 ...
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10月底前完成生产线改造，自2007年11月1日起对所有生产出厂的麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药进行监管码赋码，并通过特药网络进行数据采集和 端安装维护、企业信息管理、药监码管理、关联关系上传、入出库信息上报、药品信息查询、入网流程、系统相关规范。定点经营企业：仓库数据采集标准、客户端安装 ...
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给你们，请遵照执行。 上海市卫生局2005年11月1日 附：关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知国食药监安[2005]481号各省、自治区、直辖市食品 监督管理局)、公安厅(局)、卫生厅(局)：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布麻醉药品和精神药品品种目录，自2005年11月1日 ...
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”的具体手续按照卫生部(87)卫药字第81号文“关于精神药物进出口管理规定的补充通知”执行。 五、援外医疗队携带的麻醉药品，由主管单位审核计划报请卫生部核发证明信后， 药品管理办法》第三十二条的规定，对于擅自种植罂粟的，或者非法吸食麻醉药品的，由公安机关依照治安管理处罚条例第二十四条的规定或其它有关的 ...
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报送我局受理办。经审核后，我局将于2003年12月31日之前核发《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)。 二、2004年11月1日之后进口的上述品种其包装标签、说明书上应注明药品注册证号(或医药产品注册证号)和麻醉药品(或精神药品)进口准许证号。2004年10月31日之前进口的上述品种仍 ...
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》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下：一、经国务院批准，18个允许药品进口的口岸城市为：北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、 。 二、2004年1月1日起，按照《办法》的规定，所有进口药品(包括麻醉药品、精神药品)的到岸地必须为上述18个城市的指定通关口岸。 三、根据药品 ...
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市场监督处、稽查处、宣传处、法规处；办公室设在安全监管处。 三、职责分工建立特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管责任制，确定监管责任人和联系人，明确责任。 渠道、储存保管、及销售，按品种、规格、批号追踪重点品种，实施麻醉药品、一类精神药品的流向追踪到一针、一片；对血液制品生产实施投料、纯化 ...
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