.决标或洽谈商定后，组织医疗机构直接与中标企业按招标(洽谈)结果签订购销合同。购销合同应符合国家有关法规规定，明确购销双方的权利和义务。8.监督中标 报国务院价格主管部门。在价格主管部门调整零售价格前，医疗机构可以低于零售价销售。市场调节价药品，招标医疗机构也应依据实际中标价格相应调整零售价。 十四、 ...
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采购、销售渠道的管理（一）药品生产企业可以自主选择合法的药品批发企业和医疗单位销售本企业的产品，但不得将药品销售给无《药品经营企业合格证》、《药品经营企业 卖药给病人，也不得要求病人到指定的药店购药。（五）药品采供双方要公开签订购销合同或协议，明确折扣比率、折扣方式和付款方式。不得采取现金折扣、实物 ...
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按省物价局有关规定执行。网上采购的收费标准，由省物价局另行制订。七、严格执行招标药品供货合同药品中标结果公布后，用药单位应在15日内与中标企业签订药品 扩大社会监督渠道。各级劳动保障部门负责加强对中标药品使用情况的监管。对不使用中标药品、违反招标药品价格政策销售药品的，医保经办单位在经费结算时不列入 ...
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规范（2010年修订）》认证情况，在欧盟、美国、日本等发达国家（地区）上市销售情况，标准化的剂型、规格、包装等作为重要指标。通过经济技术标书评审的企业 等情况，定期向社会公布。鼓励有条件的地方开展电子交易，采取通过药品集中采购平台签订电子合同、在线支付等多种方式，节约交易成本，提高交易透明度。六、强化 ...
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含本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术 》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书；（三）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（四）企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书。 ...
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规定渠道销售； 6、接受境外企业的委托生产是否签订生产合同并报市局备案，以及相应产品的生产和出口情况； 7、对于含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品， ，高度重视专项治理工作，认真进行自查工作。 对于含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品，生产企业应在包装标签或产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。有关要求 ...
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、实地考核、确定原则、考核周期及执行情况；按规定与合法物料供应商签订合同（查购货合同及购货发票，若不是向生产企业直接购进，则核查间接供货企业的合法 药材粉末用于中药制剂生产并应有炮制记录；（七） 药品销售及不良反应报告：销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；退回 ...
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卫生部门要制定统一的、科学的、通用性强的药品评标体系和工作程序。医疗机构作为招标主体必须严格履行中标药品的购销合同，做到购药和用药的统一。市药品监督 两条线”管理的规定，切断医院和药品营销之间的直接利益联系，降低药品收入在医院总收入中的比重，各医疗机构实行核定药品销售总收入，超收上缴，合理返还。(七) ...
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资料； (六)产品卫生质量标准； (七)委托生产加工产品的委托合同复印件。 申请生产保健食品等需国家食品药品监督管理局或国家有关部门批准的食品的，除本条前二 (单纯经营饮料、酒的除外)、食堂、食用农产品市场及大型食品销售的许可申请项目，市食品药品监督管理局或区、县分局必须进行现场核查；对其他食品经营 ...
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二）设定专区保存。食品经营者与食品生产者或供货商有食品退货约定的，要按照合同约定及时办理退货手续。对退市的超过保质期食品和回收食品要设立专门区域保存 保质期食品、回收食品为原料生产加工食品、销售等违法犯罪行为的积极性，强化社会监督，形成食品安全社会共治格局。国家食品药品监督管理总局2014年3月13日...
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