合格，就出厂销售的；(八)必须有生产许可证方可生产的食品而未注明生产许可证编号的；(九)食品包装不符合卫生标准的；(十)有关法律、法规明令禁止生产的 (注：根据1997年11月8日发布的长春市人民代表大会常务委员会关于修改《长春市食品质量监督管理条例》的决定将第二十条删除)关联法规：地方人大法规（1） ...
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卫生违法案件。 关联法规：全国人大法律（1）条第四章对进场经营者的食品卫生要求第二十条进场经营者按照规定需要向卫生行政部门申请办理卫生许可证的，应当在取得 期限的，销售者必须保证能够提供。 第二十三条经营定型包装食品的，所销售的食品包装、标识应当真实，符合食品标签、标识的卫生要求；经营声称具有保健功能 ...
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》，结合本地区的实际，做好农村药品“两网”建设的宣传教育和培训工作。 国家食品药品监督管理局二○○六年五月十日 农村药品“两网”宣传大纲1、什么是药品？药品 。《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局局令第24号)规定，在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。药品商品 ...
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，完善和加强食品污染物监测和食源性疾病监测体系建设；强化食品安全标识和包装管理，集中力量整治食品假包装、假标识、假商标印制品；加强农产品产地环境监管，抓紧建立农村生态环境监测体系。把儿童及农村食品市场整治作为重中之重，切实维护未成年人、农民和低收入者的利益。各地应加强对本地区食品安全工作的 ...
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卫生违法案件。关联法规：全国人大法律（1）条第四章 对进场经营者的食品卫生要求第二十条进场经营者按照规定需要向卫生行政部门申请办理卫生许可证的，应当在取得 期限的，销售者必须保证能够提供。第二十三条经营定型包装食品的，所销售的食品包装、标识应当真实，符合食品标签、标识的卫生要求；经营声称具有保健功能的 ...
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特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。第九条医疗器械说明书、标签和包装标识不得有下列内容：(一)含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效” 违反本规定的；(四)上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。第二十一条医疗器械 ...
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至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日，应当 ...
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在有效期内使用。企业检验部门、检验人员应当能够独立行使职权。（八）包装及标识要求。用于食品包装的材料必须符合国家法律法规及强制性标准的要求。定量 要求。分装加工的企业，应当具有与其分装产品相适应的分装加工生产设备以及符合食品生产加工企业的其他必备条件。其分装的产品(半成品)来源于国内的，必须具有产品 ...
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食品卫生监督机构鉴定批准后，方可使用，标明“食品包装”字样。使用外省生产的包装制品，必须持有产地卫生防疫站出具的检验合格证。 第十三条 外省（区）生产的 决定之日起的十五日内向人民法院起诉，当事人对罚款的决定不履行的，由食品卫生监督机构申请人民法院依照《中华人民共和国民事诉讼法（试行）》规定的程序强制 ...
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，促使有效资源发挥最大效益。 五是坚持加强基层，强化基础。必须将食品药品安全监管的基层和基础工作作为重中之重，组织动员足够的资金、技术和人才 ，在生产加工业开展全面检查检测，实施专项整治。 标签标识管理加强食品、食品添加剂、食品包装材料的标签标识管理。 安全保障实施2008年北京奥运会、2010年上海 ...
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