生产的产品进行性能评估的试验资料和注册检测报告。8.对产品说明书或产品注册标准中文字的修改，但不涉及技术内容的补充申请，应提供修改的理由及变更前、后的 生产情况及条件经实地确证以及对研究过程中原始记录进行审查后与申报资料不一致的，结论为不一致。3、研制、生产情况及条件经实地确证以及对研究过程中原始记录 ...
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，并加盖申请人印章。商标注册人应与申请人一致，使用范围应包括保健食品。如商标注册证书中标明的商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人 食试验报告；不提供毒理学安全性评价报告的，必须说明理由，并提供该产品无毒无害的证明资料及相关的科研文献。(十一)产品标签、说明书样稿产品说明书应按 ...
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（九）变更与技术转让产品注册及再注册申请中，申请人营业执照的名称、地址与保健食品批准证书中申请人名称、地址应当一致。对于不一致的情况，应当要求申请人提供 检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）、变更后的标签、说明书实样或样稿以及2年内其无违法违规行为的承诺书。8.申请人自身名称和/或 ...
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优先权。“要求优先权的申请人的姓名或者名称与在先申请文件副本中记载的申请人姓名或者名称不一致的，应当提交优先权转让证明材料，未提交该证明材料的，视为未要求优先权。 包装上标注他人的专利号；“（二）销售第（一）项所述产品；“（三）在产品说明书等材料中将未被授予专利权的技术或者设计称为专利技术或者专利设计 ...
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而销售的医疗器械，或者销售的医疗器械与注册证书限定内容不同的，或者产品说明书、标签、包装标识等内容与医疗器械注册证书限定内容不同的，由县级 (可以不签章)；(七)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明：代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致 ...
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年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的，以本规定为准。 附件：化妆品行政许可申报资料要求 第一条申请化妆品行政许可 ，应是与送检样品名称、生产日期/批号(或保质期/限用期限)、检验受理编号一致的完整包装样品，包装内应含产品说明书。因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品 ...
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自2010年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的，以本规定为准。附件：化妆品行政许可申报资料要求第一条申请化妆品行政许可 与送检样品名称、生产日期/批号（或保质期/限用期限）、检验受理编号一致的完整包装样品，包装内应含产品说明书。因体积过小（如口红、唇膏等）而无产品 ...
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年4月1日起施行。此前发布的化妆品卫生行政许可申报受理规定与本规定不一致的，以本规定为准。 附件：化妆品行政许可申报资料要求 第一条申请化妆品行政许可 ，应是与送检样品名称、生产日期/批号(或保质期/限用期限)、检验受理编号一致的完整包装样品，包装内应含产品说明书。因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品 ...
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电源、安全结构、安全元器件和影响入侵探测器功能及性能的关键件均相同，即设计型号一致，而只是销售型号（即：不同型号之间的差异仅为针对不同的客户或不同的 依据的标准、工艺流程及其控制说明；4）同一认证单元内各个销售型号产品之间的差异说明及关键元器件清单；5）产品中文使用说明书及安装说明、电气原理框图、产品 ...
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电源、安全结构、安全元器件和影响入侵探测器功能及性能的关键件均相同，即设计型号一致，而只是销售型号（即：不同型号之间的差异仅为针对不同的客户或不同的 依据的标准、工艺流程及其控制说明；4）同一认证单元内各个销售型号产品之间的差异说明及关键元器件清单；5）产品中文使用说明书及安装说明、电气原理框图、产品 ...
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