的，应当在卫生许可有效期届满30日前向卫生部提出书面申请。但是，法律、法规、规章另有规定的，依照其规定。第三十二条 申请人申请补发健康相关产品卫生 5、消毒产品检验规定及其他有关规定要求提供的其他检验报告。(六)产品标签和使用说明书应符合卫生部消毒产品标签使用说明书的有关规定。要使用简体中文字、法定 ...
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，保护投资者的合法权益，依据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》等法律法规，制定本规定。第二条保险公司为首次公开发行股票编制招股说明书时 、代理兑付债券手续费收入、代理保管证券手续费收入和其他手续费收入分别披露手续费收入的本期数和上期数。证券公司还应按地理区域披露证券营业部家数以及各区域 ...
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权益和社会公共利益，根据《证券法》、《公司法》，制定本办法。关联法规：全国人大法律（2）条第二条 在中华人民共和国境内发行公司债券，适用本办法。 本 虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并声明承担个别和连带的法律责任。第十六条 保荐人应当对债券募集说明书的内容进行尽职调查，并由相关责任人签字，确认不存在 ...
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或承诺的履行情况。第六十四条发行人应披露董事、监事、高级管理人员是否符合法律法规规定的任职资格。第六十五条发行人董事、监事、高级管理人员在近三年内曾 在招股说明书正文后声明：'本所及经办律师已阅读招股说明书及其摘要，确认招股说明书及其摘要与本所出具的法律意见书和律师工作报告无矛盾之处。本所及经办律师对 ...
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的代理机构办理。办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。第八条境外申请人应当 的安全性和有效性进行跟踪，必要时应当及时提出修改产品标准或说明书的申请。申请人对产品标准和说明书的正确性与准确性承担全部责任。第八章变更申请与审批第六 ...
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十七条银行业金融机构信息科技部门依据项目功能说明书分别编写项目总体技术框架、项目设计说明书，设计和编码应符合项目功能说明书的要求。第三十八条银行业金融机构应 董事会或其他决策机构批准，并在实施外包前报银监会及其派出机构和法律法规规定需要报告的机构备案。第七章审计第六十条银行业金融机构内设审计部门负责本 ...
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的要求。审核要点包括：(1)是否符合相关现行有效的强制性国家标准、行业标准及有关法律、法规；(2)标准文本是否符合《医疗器械注册产品标准编写规范》及有关规定 产品标准、安全风险管理报告、临床试验结果、产品使用说明书的相关内容。检查技术报告内容与其他相关文件的一致性，确认真实、有效。技术审评人员应通过该 ...
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加强消毒产品标签和说明书的监督管理，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定，特制定本规范。关联法规：全国人大法律（1）条 产品除外)；(十一)原产国或地区名称(国产产品除外)；(十二)有效期；(十三)用于粘膜的消毒剂还应标注'仅限医疗卫生机构诊疗用'内容。第九条消毒器械包装(最 ...
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其基金份额申购、赎回委托业务。第二十条本所根据基金合同和基金招募说明书的规定，按照基金管理人提供的申购、赎回基本要素清单（以下简称申购赎回清单）和现金替代方法， 》、《证券投资基金信息披露管理办法》、《证券投资基金运作管理办法》等法律、行政法规、部门规章，制定本规则。第二条本规则所称基金指封闭式基金、 ...
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，以及在应用过程中不良反应监测情况。第五章标签和使用说明书的要求第十九条医疗器械体外诊断试剂的标签应包括下列内容(不能写明全部信息时以符号形式提供主要 明确的废物处理规定；含有有害生物成分、有毒有害废弃物的处理，应符合国家有关环保的法律、法规规定。第八章附则第二十九条本办法由国家药品监督管理局负责解释 ...
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