内药品生产、经营和使用单位的直接接触药品人员的健康检查工作应遵守本暂行办法。直接接触药品的人员，是指药品生产企业从事药品生产、仓储、质量管理部门的全体人员及其他直接接触药品的工作人员；药品批发企业除后勤保障部门以外的工作人员；药品零售企业的直接接触药品人员；医疗机构制剂室及药房、药 ...
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非典型肺炎社会捐赠款物管理工作的通知》(国办发明电(2003)13号)的规定，国家食品药品监督管理局制定了《捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械暂行规定》，现印发你们 、剂型、规格、数量、生产批号、有效期、生产单位、进口口岸等)，并附药品质量标准和说明书，经核准后由我局指定的口岸药检所进行检验。对没有中文 ...
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》(计价格[2000]962号)、《关于印发医院药品收支两条线管理暂行办法的通知》(卫规财发[2000]229号)等文件精神，推动医疗机构改革，现就完善城镇 医疗服务价格差距，以引导患者自主选择医疗机构及医生，促进医疗服务质量、技术水平和医疗资源利用效率的提高。具体浮动幅度由各地根据实际情况制定，对特 ...
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药品交易服务审批暂行规定》对互联网药品交易服务的分类，本验收标准分为两部分。验收标准一，适用于为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品 所从事服务的工作规模相适应的专职工作人员。数据管理人员必须熟悉有关药品质量法律法规，熟悉临床常用药品知识，并具备对数据质量负责的能力和专业水平。数据管理 ...
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根据劳动和社会保障部等七部、委、局《关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知》(劳社部发〔１９９９〕１５号)、劳动和社会保障 ４月１０日前各统筹地区、省直医疗机构推荐上报省医疗保险管理中心备选药品名单。附件：１.乙类药品调整目录汇总表(略)２.乙类药品限制使用范围品种汇总表(略)二○○一 ...
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66 *关于体外诊断试剂重新注册有关问题的公告 国食药监械〔2008〕310号 20080624 主动公开 废止67 *关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知 国食药监械〔2008〕409号 20080723 主动公开 废止68 关于体外诊断试剂分类界定问题的复函 食药监办函〔 ...
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66 *关于体外诊断试剂重新注册有关问题的公告 国食药监械〔2008〕310号 20080624 主动公开 废止67 *关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知 国食药监械〔2008〕409号 20080723 主动公开 废止68 关于体外诊断试剂分类界定问题的复函 食药监办函〔 ...
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安全重大事项（案件）挂牌督办制度》、《山东省药品生产企业实施质量受权人制度暂行规定》等规章制度，药品安全监管的法规制度体系更加完善。3.监管体系更加 用药。实施《山东省药品使用条例》及《山东省药品使用质量管理规范》，开展全省医疗机构药品质量规范化管理活动，规范药品使用行为。加强药品监督抽验工作。建立 ...
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修订发布了5个技术附件、修订制定了《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。为加大宣传贯彻力度，举办25 某些企业为降低成本采取低限投料、偷工减料、采用非法添加的手段妄图蒙混过关；一些医疗机构和药品经营企业为降低成本从非法渠道购进中药材和饮片，这些都对药品 ...
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修订发布了5个技术附件、修订制定了《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。为加大宣传贯彻力度，举办25 某些企业为降低成本采取低限投料、偷工减料、采用非法添加的手段妄图蒙混过关；一些医疗机构和药品经营企业为降低成本从非法渠道购进中药材和饮片，这些都对药品 ...
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