第十二条第一款规定，实行粮食批发准入制度。经营粮食批发业务必须先经粮食部门审查同意，再向工商行政管理部门登记注册并领取营业执照。20粮食加工、兑换 号)第一规定，在我省境内设立医药办事处，必须先征得省辖市以上药品生产经营行业主管部门和卫生行政部门的同意，方可到同级工商行政管理部门注册登记。50药品生产 ...
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一批政府规章、政府及政府办公厅文件、部门文件。这些规章和文件对我市有效实施行政管理、维护公共利益、促进我市经济的发展和稳定发挥了十分重要的作用。 《关于请批〈对出口生产的鼓励措│吉市政发[1986]52号│ 市政府 │││施及管理办法〉的报告》的通知││││90│印发《关于保护猪源的规定》的通知│吉市 ...
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机构人员进入工作结束后，原在当地从事医药行政管理、药政、药检工作的其他人员，由所在地政府协调卫生行政主管部门和医药公司妥善予以安置。 三、关于人财同步 要将其作为一项重要工作，加强领导，建立药品监督管理体制改革工作联席办公会议制度，及时协调解决药品监督管理体制改革过程中遇到的具体困难和问题，使改革的 ...
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在中国的注册代理办理。药品注册申请人及代理药品注册的机构，须是在中国工商行政管理部门注册登记的合法机构；代理药品注册的机构应具有相应的专业技术人员并取得 开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器、条件和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有关规定和要求，并应保证所有试验 ...
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仍不符合标准规定的，口岸药品监督管理局应当按照《药品管理法》以及有关规定作出行政处理决定。有关情况应当及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、 条口岸药品监督管理局和口岸药品检验所应当建立严格的进口备案资料和口岸检验资料的管理制度，并对进口单位的呈报资料承担保密责任。 第三十六条对于违反 ...
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数字整理登统、统计台帐、报表编制审核、统计数字评估和统计质量检查等管理制度，使统计基础工作规范化。各报表单位领导，要组织单位内部的统计、 单位所属的商店(商品部)、饭店(饭馆)、餐饮部、销售部(销售公司、销售门市部和生产加工单位等)。一般以国家工商行政管理部门注册登记为准(即领取营业执照)。但虽经法定 ...
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生产厂和医疗单位，生产和配制毒、限剧药必须由熟悉医药专业人员负责生产配制和质量检验。并建立严格的管理制度，采取有效措施，严防与一般药品发生混药事故。每次 要有明显标记，与一般药品相区别。第五条毒性中药的收购、经营由各级药材公司负责。凡需加工炮制的毒性中药，必须遵照中国药典和各省、市、自治区关于加工炮制 ...
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经办模式，建立相对规范的统筹补偿方案、基金管理制度、定点医疗机构管理制度和监管办法、农村居民补偿结算制度、监督管理和公示制度等。三是新型农村合作 范围，以提高住院分娩率，降低孕产妇死亡率。六、加强定点医疗机构医疗服务和医药费用的监管实施我省农村卫生服务体系发展规划，落实省委省政府“百所乡镇卫生院改造 ...
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超载牲畜。第二十九条 各市、县(区)、乡人民政府应当因地制宜，建立草原封育轮牧制度，使草原的利用、休闲、更新交替进行。第三十条 各级人民政府应当鼓励单位和个人 收购、贩运甘草和在农贸市场上出售甘草的，由县级以上工商行政管理部门或畜牧行政主管部门没收，交药材公司收购，并处以所没收甘草价值一至五倍的罚款； ...
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生产厂和医疗单位， 生产和配制毒、 限剧药必须由熟悉医药专业人员负责生产配制和质量检验。并建立严格的管理制度，采取有效措施，严防与一般药品发生混药事故。每次 要有明显标记，与一般药品相区别。第五条毒性中药的收购、经营由各级药材公司负责。凡需加工炮制的毒性中药，必须遵照中国药典和各省、市、自治区关于加工 ...
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