、门诊部、卫生所、诊所、卫生室，由所在县卫生行政部门审批，报市卫生行政部门备案。开办医院、疗养院，五百张床以下的，由所在市卫生行政部门审批，报省卫生行政部门备案； 保存医疗活动的各种文件、帐册、票据。严禁购置、使用伪劣药品、医疗器械。第三十一条医疗机构对危重病人应立即抢救，对限于设备或技术的原因，不能 ...
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、过期、失效或者淘汰的医疗器械;不得重复使用一次性使用的医疗器械。第二十七条 社会医疗机构应当按照有关法律、法规或者规章的规定加强医院消毒、隔离工作的 、诚信度、社会满意度、环境保护等进行监督管理。卫生行政部门应当建立健全社会医疗机构登记注册档案、日常监督管理和不良执业行为记分档案，并通过政府相关网站 ...
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科室（1）指标 检查情况 扣分方法 分值 实得分 扣分原因4.1.3 按照《中医医院医疗设备配置标准》要求配置诊疗设备，满足（ ）、不满足（ ）中医诊疗设备 得分。 2 6.4.5加强医用高值耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械和低值耗材的采购记录、溯源管理、储存、档案管理、销毁记录、不良事件 ...
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、过期、失效或者淘汰的医疗器械;不得重复使用一次性使用的医疗器械。第二十七条 社会医疗机构应当按照有关法律、法规或者规章的规定加强医院消毒、隔离工作的 、诚信度、社会满意度、环境保护等进行监督管理。卫生行政部门应当建立健全社会医疗机构登记注册档案、日常监督管理和不良执业行为记分档案，并通过政府相关网站 ...
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三章医疗急救实施第十二条急救站（点）实行首诊负责制，接诊医生对病人在医院的医疗活动负责，为需要转院、转科的病人提供服务。第十三条急救站（点）应当 负责制和24小时值班制的；㈡不按规定配置、维修、保养、更新急救医疗器械和设备的；㈢不按规定做好医疗急救动态信息资料的登记、统计、汇总、保管及报告工作的；㈣不 ...
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人凝血因子Ⅷ等临床紧缺药品的实际销售价格是否高于政府规定的最高零售价格；5．医院自制药品价格是否按照价格主管部门规定的作价办法核定，是否向价格主管部门备案， 是对社会反映较多的市场调节价药品、一次性医用卫生材料、高值植介入类医疗器械价格情况、检查检验收费情况，以及当地医药价格政策的落实情况进行调研， ...
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章 医疗急救实施第十二条 急救站（点）实行首诊负责制，接诊医生对病人在医院的医疗活动负责，为需要转院、转科的病人提供服务。第十三条 急救站（点）应当 和24小时值班制的； ㈡不按规定配置、维修、保养、更新急救医疗器械和设备的；㈢不按规定做好医疗急救动态信息资料的登记、统计、汇总、保管及报告工作的；㈣不 ...
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机构整改情况，以及政府降价药品、招标采购药品、一次性医用卫生材料、医疗器械、医用设备检查治疗的价格或收费执行情况。具体单位为武汉市第一医院、武汉市第三 取得实效。(二)创新检查方式，提高检查水平。近年来，部分药品生产经营企业和医疗单位规避检查的手段更加多样化，价格违法形式越来越隐蔽。市、区价格监督检查 ...
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机构的监督管理工作。市、县药品监督管理部门负责本行政区域内社会医疗机构的药品和医疗器械的监督管理工作。公安、工商、物价等行政部门，根据职责协助卫生 按下列权限审批：(一)设置300张床位以上的综合医疗、专科(康复)医院、疗养院，200张床位以上的中医医院和三级妇幼保健院，按有关规定，报省卫生行政部门 ...
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再确定比例结算。住院违规人次及费用不予支付。4.专科医院的动态定额标准单独制定。（四）城镇居民基本医疗保险门诊统筹实行包干结算。遵照《南宁市城镇居民基本医疗保险 ；（三）《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照 》、《税务登记证》、《组织机构代码证》 ...
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