四批(二)非处方药目录品种说明书的同时，在国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn)上发布本批非处方药品种说明书。 二、因保健品整顿和地方 发布的本批非处方药说明书中对个别药品的名称、规格等作了相应更正，请各省(区、市)按更正后的内容进行审核登记。 三、各省、自治区、 ...
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四批(二)非处方药目录品种说明书的同时，在国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn)上发布本批非处方药品种说明书。 二、因保健品整顿和地方 发布的本批非处方药说明书中对个别药品的名称、规格等作了相应更正，请各省(区、市)按更正后的内容进行审核登记。 三、各省、自治区、 ...
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许可证管理系统》和《医疗机构制剂许可证管理系统》经征求部分省局和有关单位的意见，已基本开发完成。许可证登记表填报软件在国家食品药品监督管理局(www.sfda.gov.cn)及各省局网站发布，填报单位可直接下载填写。现将有关事项通知如下：一、《药品生产许可证管理系统》和《医疗机构制剂许可证管理系统 ...
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如下，请遵照执行。一、关于医疗器械生产质量管理规范(一)12号令中提出的医疗器械生产质量管理规范，是根据国家食品药品监督管理局“三定”职责和工作规划，分类分步 八、已经发布的医疗器械生产监督管理方面的有关文件，如与12号令和本通知不符的，应按12号令和本通知要求执行。 国家食品药品监督管理局二○○四 ...
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请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月十二日 2006-2010年全国执业药师继续教育指导大纲为加强执业药师继续教育，提高药学服务水平，根据《关于改革和加强 类、中药学类)研讨课专题一、G－4－16：药事管理学(一)学习国家新发布、新修改的药事法规和政策；(二)我国医疗机构的药事管理体制 ...
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试行）》（局令第22号，以下简称《办法》）已于2005年11月24日发布，自2006年2月1日施行。现将有关事宜通知如下：一、关于进口药材 系统》我局将另行通知发送。三、关于进口药材的口岸检验（一）国家食品药品监督管理局确定的口岸药品检验所或者边境口岸所在地省级药品检验所负责进口药材的口岸检验工作。各 ...
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延长保护期的申请，并报送相关资料。五、此前由卫生部、国家药品监督管理局及国家中药品种保护审评委员会发布的有关中药品种保护的文件规定与本通知及《条例 条例》规定执行。请各省级食品药品监督管理部门将以上规定及时通知本行政区域内有关部门和药品生产企业，并认真遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○六年二月六日...
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类医疗器械注册审批操作规范（试行）》，现印发给你们，自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行） 明确而遗缺的内容；②根据有关技术文件（产品标准、检测报告等），对说明书中关于产品的主要性能、结构、适用范围、禁忌症等内容予以确认。（3）产品全性能 ...
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、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局、药品监督管理局：根据中华人民共和国药品管理法》的有关规定，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为 第七条第二款第九项规定，由工商行政管理机关依据《广告法》第三十九条规定予以处罚。国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局二○○三年五月六日...
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全资子公司的，按照《关于国产保健食品化妆品批准证书变更有关事项的通知》（国食药监许〔2011〕260号）执行。受理中心和国家食品药品监督管理局保健食品审评中心（ 信息系统，确保按时开展相关工作。本通知自2013年2月1日起施行。此前发布的有关规定，与本通知不符的，以本通知为准。附件：化妆品生产企业名称 ...
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