零售许可苏州药品监督管理局取消事项 一、核准事项1.第一类医疗器械生产、经营企业开办 二、备案事项1.外地药品生产企业在本市设立办事处保留事项 一、审批事项1. 、经营、使用许可、变更、换证及年检2.医疗器械产品注册(二类)，医疗器械生产、经营企业(二、三类)许可、变更、换证及年检3.药品包装材料、 ...
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《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）32危险性较小的地热、温泉、矿泉水、卤水、砖瓦用粘土等资源开采活动的非煤矿矿山企业安全生产 第276号）257I类医疗器械产品注册市人民政府食品药品监督管理部门《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)258权限内特殊药品（易制毒化学品）生产、经营使用 ...
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器械研制环节的监管，整顿和规范医疗器械研制秩序。进一步规范医疗器械产品的注册申报秩序，严厉打击医疗器械注册申报弄虚作假行为。对在投诉、举报、审批中发现的 监测制度执行情况。切实加强对有投诉举报、存在安全隐患和列入重点监管品种目录的医疗器械生产企业的监管，对企业开办条件和质量体系执行情况进行检查。对医疗 ...
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的医疗器械产品的注册资料进行重点核查，严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价、产品说明书等重点环节的审批要求。?(二)整顿和规范药品生产秩序 ，着力治本”的方针，进一步强化各级政府和各职能部门的责任。要从齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药等案件中认真吸取教训，结合群众反应强烈、社会危害严重的 ...
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药品制剂的审批(16)第二、三类医疗器械临床试用(验证)医疗机构的指定(17)第二类医疗产品生产注册证书(18)第二类、第三类医疗器械生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品 ...
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、热力司炉工（锅炉操作工）、建筑油漆工、印刷机械维修工、铣工、家用电子产品维修工、水质检验工（化学检验工）、物资进货员、眼镜验光员、洗衣师 监管局 已不再受理新的新药试行标准转正审批申请 149 第二类医疗器械临床试用、临床验证审批 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 省级人民政府食品药品 ...
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分管副局长签批时限：30个工作日(三)审核12项1．医疗器械产品生产许可证依据：《关于印发工业产品生产许可证管理办法的通知》(经质[1984]526号)程序： 签→局长签批时限：15个工作日2．境内企业生产的第三类医疗器械试、准产注册依据：《医疗器械注册管理办法》(2000年国家药品监督管理局令第16 ...
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(市)自行审核、报省审批、报市备案事项：284．浙江名牌产品申报、推荐；285．工业产品生产许可证申报、推荐；286．质量水平发展规划的申报；287． 的《医疗器械生产企业许可证》；303．第一类医疗器械零售企业的备案表，第二类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》；304．执业药师注册；305 ...
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汽车配件、低压电器、建筑钢材、人造板、扣件、电线电缆、燃气器具等10类产品生产企业100%建立质量档案的基础上，对家具、玩具、服装、油漆涂料、仿真 药品生产、经营水平。（4）继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第三类医疗器械注册申报资料真实性的核查，开展第二类 ...
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许可 (五)潍坊市食品药品监督管理局(3项) 1、药品经营企业零售许可 2、第一类医疗器械产品注册 3、第二类精神药品经营(零售)资格认可 (六)潍坊市盐务局(3项) 1、食盐零售经营许可 2、 ...
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