》(国药监注[2001]187号)的安排，我局药品注册司组织专家对各地上报的说明书样稿进行了复核，并通过互联网广泛征求了意见。在综合了各方面意见的基础上，按照“完成一批，下发一批”的原则，现将已完成的第一批化学药品说明书先公布在国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http ...
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一第五批(三)、中成药第三批(二)一第四批(二)非处方药目录品种说明书的同时，在国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn)上发布本批 一第五批(三)、中成药第三批(二)一第四批(二)非处方药目录品种说明书(略)2．化学药品第三批(二)一第五批(三)、中成药第三批(二)一 ...
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予以公布，广泛征求各有关单位意见。请该品种生产企业及其它有关单位对说明书修订样稿认真研究，如有任何意见或建议，请于2006年9月22日前 食品药品监督管理局药品注册司二○○六年九月十五日 附件：鱼腥草注射液说明书修订样稿鱼腥草注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语 本品可致严重过敏反应 ...
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；各地在审查兽药广告申报资料的同时，必须按照《办法》的规定审核其标签和说明书，凡不符合规定要求的，不得核发其兽药广告审查批准文号。 二、2003年 畜牧兽医行政管理部门要对辖区兽药生产企业的产品进行一次彻底清理，凡标签、说明书内容不符合《办法》及《关于加强兽药名称管理的通知》(农牧发(1998)3号) ...
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，特公告如下： 一、2003年3月1日后出厂的兽药产品，其兽药标签和说明书应当符合“22号令”的要求。 二、2003年3月1日前出厂的兽药产品，经营企业 的，可使用至2004年2月29日。 四、在“22号令”实施后，标签和说明书已经过审批的兽药产品，各级畜牧兽医行政管理部门在检查中如发现个别项目不够 ...
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19日以证监发审字[1995]3号文复审通过的你公司配股申请材料，其中配股说明书中所列载的本次配股承销机构为深圳农行信托投资公司；而你公司公布的配股 的本次配股承销机构却是中银信托投资公司和深圳大鹏证券公司。你公司在公布配股说明书之前，并未就此项变更向中国证监会做出书面或口头汇报，这种做法违反了证监发 ...
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提出改进建议，并以内部控制评价报告的形式作出报告。内部控制评价报告随招股说明书一并呈报中国证监会。所聘请的会计师事务所指出以上三性存在严重缺陷的，保险公司 公司财务状况和投资风险时参考。第二十条 保险公司应将精算师评估报告作为招股说明书附录予以披露。第二十一条 本规定由中国证监会负责解释。第二十二条 ...
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建设兵团卫生局，卫生部卫生监督中心、中国疾病预防控制中心，有关单位：《消毒产品标签说明书管理规范》（以下简称《规范》）将于2006年5月1日起正式实施。 纸）(一)非织造布（或称无纺布）/干法纸（或称无尘纸）(二)与标签说明书中所宣称功能相对应的添加剂化学名称。上述卫生用品使用了上述相应原料的参照上述 ...
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于国内向特定人私募证券投资信托基金(以下简称基金)，应依本准则规定之内容编制投资说明书；于国外向特定人私募基金者，应依私募地区之法令规定办理，不适用本 内容，必须详实明确，不得有虚伪、隐匿、欠缺或其它足致他人误信之情事。 投资说明书之内容如有虚伪或隐匿之情事者，应由证券投资信托事业及其负责人与其它曾在 ...
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修订内容（见附件）通知行政区域内相关药品生产企业。二、凡需要根据修订内容修改说明书的，药品生产企业应当将修改的内容及时通知到相关医疗机构、药品经营企业等 说明书修订内容 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十九日附件： 硫普罗宁注射液说明书修订内容【用法用量】（一）需使用溶媒的注射用硫普罗宁及硫普罗 ...
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