卫生条件审核意见。 3．进口产品生产企业中文名称的变更(外文名称不变)： (1)生产企业中文名称变更的理由； (2)拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品 如下资料： 1．出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证书； 2．出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格遵循《 ...
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应提交其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（六）进口产品，应提交其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区 提交如下资料：1．出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证书；2．出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格遵循《 ...
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卫生条件审核意见。 3．进口产品生产企业中文名称的变更(外文名称不变)： (1)生产企业中文名称变更的理由； (2)拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品 如下资料： 1．出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证书； 2．出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格遵循《 ...
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研究方案和临床研究负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家药品监督管理局备案，并报送临床研究单位所在地 包装，或者对已完成内包装的药品进行外包装，放置说明书、粘贴标签等。第一百三十八条申请进行进口药品分包装，应当符合下列要求：（一）申请进行分 ...
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人民共和国药品管理法》或有关法规进行处罚；⑥发证部门撤销其原批准文号、新药证书或相应注册文件；⑦对情节特别恶劣，造成严重后果者，移交司法部门处理。以上 份。第十条本规定由国家药品监督管理局负责解释。附：国家药品监督管理局进口药品国内销售代理商备案表备案序号：备案事项：1.备案企业名称2.法定代表人姓名 ...
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包装(含产品标签)；(六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件；(七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；(八 名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；(2)申请变更产品名称SPF值或PA值标识的，须 ...
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引用时，可注年号，如质量标准中'标志'内容引用GB16740-1997中第8章标签的规定，引用GB16740文件时须注年号，引用年号应按最新版本标准。(2 并加盖证书持有者的公章。3、申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。4、试验报告均需由国家食品药品监督管理局认定的检验机构出具。(二)进口保健食品 ...
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机构出具的检验报告；产品设计包装(含标签)；产品说明书样稿；完整产品样品小包装5件。(5)进口一次性使用医疗、卫生用品：进口医疗、卫生用品卫生许可申请表； )受理申请的卫生行政部门自收到申请之日起30日内对审核合格者，准予注册，并发给由卫生部统一印制的医师执业证书，对不符合注册条件的，书面通知申请人并 ...
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：一、已获得卫生许可批件/批准证书/备案凭证(以下称卫生许可批件)的国产产品向境外转让或委托境外企业生产加工的，在申请进口产品卫生许可批件时，除按我 卫生学、稳定性试验报告。4、产品质量标准。5、产品标签及说明书。6、国产产品需有省级卫生行政部门审核意见。 卫生部二00三年四月二日各省、自治区、直辖市 ...
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，核验邮票是否贴足，并予盖销。（三）在邮件封面右上角粘贴“国内挂号函件条形码标签（邮１１０１）”并根据需要在封面左上方和收据上加盖邮件种类戳记（如“印刷品”等）出 式登列进口验单登记簿，需要答复的应从验单收到之次日（派押局从相关押运班归班之次日）起二日内缮写“复验（邮１６０４）”经主管人员审核盖章后， ...
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