（医疗器械）安全事故涉嫌犯罪案件的侦查工作；负责配合食品药品监督管理部门对麻醉、精神药品群体性滥用事件的调查、核实；对吸毒成瘾的依法实施强制戒毒 市）应急处置指挥部办公室要根据本地实际情况和工作需要，结合应急预案，统一组织药品和医疗器械突发性群体不良事件的应急演练。有关企事业单位应当根据自身特点，定期 ...
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给你们，请遵照执行。 上海市卫生局2005年11月1日 附：关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知国食药监安[2005]481号各省、自治区、直辖市食品 监督管理局)、公安厅(局)、卫生厅(局)：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布麻醉药品和精神药品品种目录，自2005年11月1日 ...
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报送我局受理办。经审核后，我局将于2003年12月31日之前核发《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)。 二、2004年11月1日之后进口的上述品种其包装标签、说明书上应注明药品注册证号(或医药产品注册证号)和麻醉药品(或精神药品)进口准许证号。2004年10月31日之前进口的上述品种仍 ...
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市场监督处、稽查处、宣传处、法规处；办公室设在安全监管处。 三、职责分工建立特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管责任制，确定监管责任人和联系人，明确责任。 渠道、储存保管、及销售，按品种、规格、批号追踪重点品种，实施麻醉药品、一类精神药品的流向追踪到一针、一片；对血液制品生产实施投料、纯化 ...
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、自治区、直辖市高级人民法院，解放军军事法院：现将卫生部《关于发布＜麻醉药品品种目录＞＜精神药品品种目录＞的通知》(卫药发[1996]第3号)转发给你们 》(1996年版)，该版品种自发布之日起按有关规定执行。附：麻醉药品品种目录 (1996年1月公布)1．醋托啡Acetorphinc2．乙酰阿法甲基 ...
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药品管理制度和安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。(一)未通过药品GMP认证且按照规定备案的药品生产企业，在2004年7月1日前生产的合格特殊 安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。(一)对在规定的药品有效期内且合格的麻醉药品、第一类精神药品(不含咖啡因)，报经所在地省、自治区、直辖市食品 ...
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（含本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术职称 作退货、换货或者销毁处理。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。第五 ...
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事件。2应急指挥机构及其职责2.1市级指挥机构与职责2.1.1市政府成立药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理工作领导小组(以下简称“市应急领导小组”)，负责 采取警示、通报、修改说明书、暂停使用、再评价、撤出市场和调整麻醉药品、精神药品管理级别等预防措施。4应急响应4.1响应原则药械突发事件发生后 ...
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软件将通过下发补丁程序的形式进行修改，相应的补丁程序及使用说明请从国家药品监督管理局网站(WWW．SDA．GOV．CN)下载。 三、其他单位半年报统计软件由 7月20日、翌年1月10日前 15 药监特8表 精神药品生产、销售完成情况 半年报 全国麻醉药品联合体 7月20日、翌年1月10日前 16 药监 ...
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；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条 购进 即验、双人开箱、清点到最小包装，验收过程中发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应按照有关规定处理，验收记录应使用专用簿，专用簿保存至有效 ...
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