任务。第十一条医疗保健机构必须按照国家有关规定，严格执行卫生部颁发的《消毒管理办法》，防止医院内感染和医源性感染。第十二条卫生防疫机构和从事致病 、整容等单位和个人，必须执行国家有关规定。第二十一条血站（库）、生物制品生产单位，必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定，保证血液、血液制品的质量，防止 ...
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已取得产品批准文号的兽药制剂(兽用生物制品除外)，但委托加工时间不得超过一年，并不得超过2005年12月31日。兽药委托加工的专项管理规定由我部另行制定。 农业部核准，允许车间改制为兽药GMP生产企业，并按兽药生产企业进行管理。但改制前仍按原管理办法运行。(三)2002年6月19日前已建和在建，且建设 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，经审查，批准瑞普(保定)生物药业有限公司等单位申报注册的鸡新城疫低毒力耐热保护剂活疫苗(LaSota株)等四种制品为兽用新生物制品(见附件1)，现核发《新兽药注册证书》，并发布此四种制品的制造及检验试行规程(见附件 ...
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任务。第十一条医疗保健机构必须按照国家有关规定，严格执行卫生部颁发的《消毒管理办法》，防止医院内感染和医源性感染。关联法规：国务院部委规章（1） 、整容等单位和个人，必须执行国家有关规定。第二十一条血站（库）、生物制品生产单位，必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定，保证血液、血液制品的质量，防止 ...
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发布）69.无规定动物疫病区评估管理办法（2007年1月23日农业部令第1号发布）70.兽用生物制品经营管理办法（2007年3月29日农业部令 通告（1996年6月12日农渔发[1996]9号发布）29.乡镇企业行政执法办法（1997年11月24日农企发[1997]12号发布）30.农业部远洋渔船检验 ...
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1994年7月1日之前到所在省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局)的兽药管理机构办理手续。从1995年1月1日起，禁止生产无批准文号的饲料药物 生物制品的，生产企业或研制单位需按《新兽药及兽药新制剂管理办法》、《兽用新生物制品管理办法》等有关规定履行报批手续。 九、各省、自治区、直辖市畜牧(农牧 ...
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划转2、自然科学研究人员(含实验技术)高级职务人员名单3、省属科研院所国有资产管理4、财务关系隶属省科技厅单位的财务预决算、财政贴息项目、减少事业费专项 经营许可6、进出口种子(苗)及企业经营许可7、种畜禽进出口许可8、兽用生物制品生产许可9、饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业许可10、畜禽冷冻精液 ...
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人民政府动物防疫监督机构应储备预防和扑灭动物疫病所需药品、生物制品和有关物资。用于强制免疫的兽用生物制品，由自治区动物防疫监督机构统一组织供应。第四章动物 产品的检疫第二十一条动物防疫监督机构按照国家标准、行业标准、检疫规程和检疫管理办法，依法对动物和动物产品实施检疫，出具检疫证明，并对动物产品加盖验 ...
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建设工作顺利进行，根据《国家无规定动物疫病区条件》、《山东省无规定动物疫病区管理办法》要求，提出以下意见。一、充分认识搞好无规定动物疫病区建设的重要意义 任何单位和个人以技术服务、推广、代购、代销、转让等名义，从事或变相从事兽用生物制品经营活动。(三)切实做好消毒灭源工作。定期组织对新老疫区及受威胁区 ...
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兽药生产质量管理规范》规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审核，现批准广西南宁诺惠动物药业有限公司等21家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。新建兽用生物制品生产企业取得《兽药GMP证书》一年内，我部将对其实施飞行检查。特此公告 ...
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