61号）和省药监局、省卫生厅《关于转发国家药品监督管理局、卫生部〈药品招标代理机构资格认定及监督管理办法〉的通知》（苏药管市〔2000〕137号） 新开办企业的审批工作；以目前正在进行的换证工作为契机，进一步规范药品和医疗器械生产、经营企业行为，对管理混乱、资不抵债和无法保障人民群众用药安全有效的企业 ...
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赛璐璐用品、炸药、火药、消防弹及其他一般化学制品。(2％)；(6)化工及医疗器械制造业：⑴烧管、烧杯、烧瓶、比重表、耐高温坩锅、工业用温度表及其 ：(5％)；(98)物产交易所：(6％)。丙、按佣金收益额计算征收者：(99)代理购销业：特约及委托代购代销。(6％)；(100)委托业：委托拍卖、量测。( ...
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媒体单位建立健全广告业务承接登记、审核把关、档案管理等各项制度，依法订立广告代理、发布书面合同，并及时向媒体管理部门和主管、主办单位通报媒体单位落实 （四）药品监管部门要依据有关规定，将严重虚假违法广告涉及的药品、保健食品、医疗器械及相关企业，列入“黑名单”，及时采取暂停产品销售，撤销、收回、注销相关 ...
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法实施细则市出入境检验检疫局290出入境检验检疫报检员注册国务院令第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局294 ...
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准许证审批发证│资料齐全│20│批发││││││企业││││││初审││││││上报│├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│14│医疗器械产品标准备案│资料齐全│10││└──┴────────────────┴─────┴─────┴──┘广州市技术监督局服务 ...
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招标代理机构资格认定审核 3、《药品生产许可证》的审核 4、《医疗机构制剂许可证》的审核 5、外地药品生产企业在我市境内设办事处备案 6、医疗器械 2、外商投资企业特别清算审批 3、易制毒化学品进出口审核 4、国际货物运输代理企业的设立申请审核 5、对外劳务合作项目的审核 6、外国企业设立常驻代表 ...
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(6)Ⅱ、Ⅲ类药包材注册证书(7)医疗机构配制制剂的审批(8)省内医疗机构间配制制剂调剂使用的审批(9)药品再注册的审批(10)药品广告的审查(11)医疗器械广告的审查(12)第二类精神药品制剂经营企业的审批(13)麻醉药品经营计划的审批(14)麻醉药品购用印鉴卡的核发(15)自行配制麻醉药品制剂的 ...
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证生产避孕套、不按标准生产和包装避孕套的违法违规行为；查处经营假劣避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为，规范避孕套的生产经营秩序。三、时间 反映强烈的生产企业、维修网点或繁育基地，以及缺乏有效管理的农资挂靠、承包、代理、分销单位或个人。（三）重点查处的区域：良种繁育和用种的主要 ...
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，县（市）医药管理部门可以委托具备条件的基层供销社代理购销批发业务。未经委托的任何单位，不得从事中西药品、医疗器械的批发业务。 （三）国营医药、药材、医疗 企业自销，必须按规定分对象作价。 五、严格药品价格管理 医药工商企业和卫和医疗单位，要严格执行国家的价格政策。凡是国家管理的品种，要严格执行规定的 ...
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改革。鼓励社会法人、自然人参与国有药品流通企业的产权制度改革。鼓励药品营销企业采用代理、配送、连锁经营、电子商务等现代经营方式，减少流通环节及药品库存，降低 号)，强化对药品零售的质量管理。各级卫生行政和药监部门要加强对药品和医疗器械促销活动的监督和管理，严禁药品生产、批发企业雇佣推销人员或医务人员， ...
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