医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。 合法，依据药品、医疗器械管理法律、法规、规章的规定，应当给予行政处罚的，由承办人填写《行政处罚审批表》(附表20)，经承办机构负责人填写审核意见后，报 ...
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，指导农民掌握并遵循安全生产的技术规程，减少有毒有害物质的残留。加大对食品生产经营单位负责人及其从业人员的卫生知识培训，增强从业人员的卫生法制意识，提高从业 产品，确保南京地区企业生产的产品和经营企业的产品质量居全国领先水平。（三）规范引导，加快药品行业诚信体系建立。在药品医疗器械的研制、生产、流通、 ...
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电子监管逐步建立食品生产加工、流通环节电子监管网，实现食品生产加工、经营企业条件和产品质量电子监管。 食品安全信息中心以食品安全信息网络为基础，在整合 广告发布者依法规范发布广告，堵塞违法发布渠道。对严重违法发布广告的药品、医疗器械生产经营企业，依法予以严肃查处。逐步建立综合治理机制。 （3）推进药品 ...
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）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗 市经委工商财经科科长 韩良举 市监察局执法室主任 杜朝文 市卫生局医政科负责人 陈 杰 市公安局治安支队 张学金 市工商局工交科科长 杨旭明 巴中质监局 ...
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有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种和重点监管范围的医疗器械生产企业为重点，对企业的质量体系运行情况进行监督检查，检查在原材料采购、生产过程控制 依法查处。(二)在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为。1.对GSP认证后的药品经营企业实施跟踪检查，加强药品经营企业的动态监管，重点检查药品批发 ...
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法定技术检测体系，建立假劣医疗器械举报制度和医疗器械产品质量的监督抽查制度。制定第一、二类医疗器械注册和生产经营企业许可证发放程序，年内许可证核发率达到 ：(一)大力拓展海外联络面，积极扩大浙江在海外的影响，邀请150人左右的海外和港澳地区主要社团负责人、企业家、专业人才代表参加“第十届浙江省旅外乡贤 ...
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打掉制假售假窝点和销售网络，查缴过期失效质量不合格的药品和一次性使用无菌医疗器械，查处非法经营药品和医疗器械的违法行为，取缔无证照或证照不全的经营 二、整治范围及重点这次专项整治的范围是全市药品生产企业、药品、医疗器械经营批发企业、医疗机构、零售药店及发布药品和医疗器械广告媒体。整治重点对象是制假售假 ...
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的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属 行政正职外，不配备专职党组(党委)书记；不配备局长助理。机关党的工作机构和纪检、监察机构负责人按省委有关规定配备，可以实行交叉任职或由行政副职中的 ...
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的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属 多的县(市)食品药品监督管理局领导职数，按1正2副配备。内设机构(含稽查队)的负责人，一般按1正1副配备。州、县(市)食品药品监督管理局党组(党委) ...
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毒性药品、放射性药品及特种药械。(十)监督药品生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全省药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗 1名；正副处级领导职数22名(含机关党委专职副书记、纪检〈监察〉负责人各1名)。机关离退休人员管理服务办公室，正处级。核定离退休人员管理服务编制5 ...
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