许可实施办法（共7项）编号行政许可事项01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办 管理法》第十五条；《药品经营许可证管理办法》第五条。五、申请材料（一）申请筹建时需递交的材料：1．《药品零售企业筹建申请表》（1份）； ...
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；（八）其它需要扶持的优势药械企业。符合以上条件之一的药品和医疗器械企业享受便利直通车服务，我局将实施动态管理并定期重新确认公布。（第一批经 验收→省局审批发证资料初审即来即办，现场验收3工作日二、三类《医疗器械经营企业许可证》初审材料审查→受理→现场验收→出验收报告→报处长审核→报局长审批15材料 ...
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筑堤的审批 389、在江河、湖泊上建设水工程的审查 390、在河道管理范围内建设桥梁、码头和其他拦河、跨河、临河建筑物、构筑物， 备案 748、开办第一类医疗器械经营企业备案 749、医疗器械生产企业许可证变更 750、医疗器械经营企业许可证变更 751、第一类医疗器械生产企业备案表变更 752、第一 ...
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先进单位评选4、全国城市体育先进社区评选5、全国推行《国家体育锻炼标准施行办法》先进单位、先进工作者评选6、全国“田径之乡”评选7、全国群众体育先进奖 9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营企业许可证11、药品生产、经营质量管理规范认证12、医疗器械生产企业质量体系考核13、 ...
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年检4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类医疗器械 烟草专卖经营企业许可证3、烟草专卖品准运证常州市盐务管理局 一、保留的核准事项各市、区人民政府，市各委办局、市各公司、直属单位：为了改革政府管理方式 ...
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的企业购进药品行为；5．药品、医疗器械经营企业超范围经营药品、医疗器械行为；6．伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件行为；7．提供虚假 注册证书的药品，未向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案行为；11．未取得药品、医疗器械广告批准文号，擅自进行广告发布的行为；12．处 ...
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或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。(食品)药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械注册申请，应当出具加盖本部门专用印章并注明日期的《受理 许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；(三)原医疗器械注册证书：属于本办法第五章第三十三条情形的，提交原医疗 ...
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避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为，规范避孕套的生产经营秩序。三、时间安排（一）3月-9月，药品监督管理部门和公安部门 环境防治法》和国家的有关规定，合理规划我区废弃危险化学品处置设施的建设，制定管理办法，规范废弃危险化学品处置工作，防止废弃危险化学品流失和泄漏，切实消除事故 ...
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(二)人事教育处承办局机关及直属单位人事、劳动工作；拟定药品监督管理人员教育培训规划及管理办法并组织实施；会同有关部门组织执业药师资格考试，承办执业药师 中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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证明手续时，应当查验有关证明、审查广告内容。对不符合本办法规定的，不得出具《证明》。《证明》有效期以医疗器械生产或经营准许证的有效时间为准。医疗器械 管理局或省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门批准生产的医疗器械；（二）临床试用、试生产的医疗器械；（三）已实施生产许可证而未取得生产许可证 ...
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