供求状况和市场预测。银行根据轻工业部和商业部提供的分析和预测，对盲目生产长线产品和生产产品质量差、资源消耗大、成本费用高的短线产品的企业，不予发放新 限制盲目发展，同时运用竞争机制，择优汰劣，不允许消极保护落后企业。 六、生产电子钟表必须进口的元器件，由轻工业部、机械电子工业部共同负责审批，海关凭批件 ...
//www.110.com/fagui/law_64959.html-了解详情
法规：国务院行政法规（2）条国务院部委规章（1）条第二条凡在我省辖区内生产产品、经营商品的单位和个人，都应执行本办法。第三条依据国家的有关 对产品、商品质量的反映，搞好质量信息反馈。第二十三条质量监督检验机构对受检产品和商品，应及时进行检验。质量监督人员应秉公执法，不准弄虚作假，玩忽职守，徇私舞弊。第 ...
//www.110.com/fagui/law_63209.html-了解详情
仲裁，支持用户和消费者向人民法院起诉。 第八条 生产产品的单位或个人，必须贯彻执行产品技术标准，保证产品质量符合国家的有关法规、质量标准以及合同规定 不同情节，分别给予通报批评、警告、责令赔偿，并为受检者恢复名誉。 产品质量监督人员必须正确行使职权，坚持原则，秉公办事，不得玩忽职守、以权谋私、徇私舞弊 ...
//www.110.com/fagui/law_63137.html-了解详情
有关规定承担质量责任。第七条在本省境内生产产品的单位必须到当地质量监督行政主管部门登记，接受监督。第八条生产单位必须严格执行下列规定：（１）不 责任者处以１００一１０００元罚款。对无理拒绝法定质量监督检验机构依法检验的，其产品不准出厂和销售，并对单位负责人和直接责任者处以２００元一２０００元的罚款。第 ...
//www.110.com/fagui/law_62918.html-了解详情
自收到检验收费通知之日起三十日内，向监督检查部门缴纳检验费。第十五条对生产产品不合格的生产者，责令限期整改，并实行质量跟踪制度。整改后，生产者必须报组织实施监督检查的技术监督行政管理部门安排对整改产品实施复查。技术监督行政管理部门应当在接到生产者要求复查报告的二十日内进行复查。经复查 ...
//www.110.com/fagui/law_62237.html-了解详情
培训等具体事项，将由国家信息中心另行布置。附一：全国部分重点骨干企业生产调度管理信息系统选定企业名单企业序号企业名称一、由地方报送的企业北京市１１０００４ 调度指标表分为月度指标和年度指标两类，其中：月度指标由企业生产经营情况、企业主要产品生产情况、企业外部环境保障情况三部分组成；年度指标侧重于企业 ...
//www.110.com/fagui/law_49272.html-了解详情
、乡镇企业主管部门、行业管理部门、工商行政管理机关和质量监督部门要对乡镇企业的产品质量加强管理和监督，以维护国家和广大用户的利益，保证社会主义四化建设的顺利 经营条件、符合企业登记要求的，才能批准开业。新产品和企业第一次批量生产产品的开发，要组织产品鉴定，由乡镇企业主管部门会同行业管理部门审查，合格的 ...
//www.110.com/fagui/law_47056.html-了解详情
查处情况予以公布。第二十二条对于在年度验证规定时间内未申办年度验证的医疗器械生产企业，北京市药品监督管理局将在有关媒体和政府网站上公告限期申报的时间；对在 的停产与注销第二十三条第二类、第三类医疗器械生产企业所生产产品（一种或多种）连续停产一年以上重新组织生产时，应以书面形式提前向药品监督管理部门提出 ...
//www.110.com/fagui/law_41079.html-了解详情
医疗器械生产企业许可证》（副本）核定的生产产品范围内。第九条申办企业提交的注册产品标准及编制说明、修标单（如有）应符合国家药品监督管理局令第３１ 产品的持续改进、存在的问题及解决措施等内容。第十二条申办企业提交的注册产品安全风险分析报告应符合ＹＹ／Ｔ０３１６－２０００《医疗器械－风险管理－第一部分风险 ...
//www.110.com/fagui/law_41061.html-了解详情
（备案表）》；（二）具有与受托生产产品相适应的生产质量保证能力；（三）通过所在地药品监督管理部门同类产品的质量体系考核的。第五条委托生产的 生产的，上海市药品监管局可以会同受托方所在地的药品监督管理局部门共同监管。《医疗器械生产企业许可证》年度验证时，委托方应当提交质量体系有效运行的相关证明。第十五条 ...
//www.110.com/fagui/law_38527.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务