事件。第十八条各级卫生行政部门应当定期统计分析医疗质量安全事件信息，及时向下级卫生行政部门和医疗机构反馈，加强医疗质量安全管理指导工作。第十九条各级卫生 第二十三条本规定所称医疗质量安全事件不包括药品不良反应及预防接种异常反应事件。有关药品不良反应及预防接种异常反应事件报告，按照相关规定执行。第二十四 ...
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事件。第十八条各级卫生行政部门应当定期统计分析医疗质量安全事件信息，及时向下级卫生行政部门和医疗机构反馈，加强医疗质量安全管理指导工作。第十九条各级卫生 第二十三条本规定所称医疗质量安全事件不包括药品不良反应及预防接种异常反应事件。有关药品不良反应及预防接种异常反应事件报告，按照相关规定执行。第二十四 ...
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达到100%。（五）建立起科学有效的农村地区药品不良反应监测和药害事件应急处理网络和机制。基层医疗机构全面实现药品管理规范化。三、建设内容（一）进一步加强 责任；各地、各有关部门要定期研究和分析农村药品安全工作，明确目标任务，确保农村药品安全。（二）落实农村药品安全保障措施各级政府要采取切实有效措施， ...
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使用条例》、《济南市医疗机构使用药品管理办法》，加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作，建立药品安全性信息预警机制和控制处理机制，进一步加大合理用药 ，稳定群众情绪，防止事态扩大。组建食品安全专家库，积极开展食品安全风险分析与评估工作。(五)推进监管队伍建设。加大培训和警示教育力度，加强干部队伍 ...
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，防止不合理用药造成的伤害；要加强药品和医疗器械不良反应(事件)监测工作力度，把医疗机构药品和医疗器械不良反应(事件)监测工作纳入对医疗机构的目标管理(考核 问题、重点问题的报道，大力宣传专项整治工作动态、措施和成效。组织开展药品安全科普宣传活动，加强舆情收集与分析，做好舆论引导和应对工作。进一步完善 ...
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人员和医疗机构相关人员的培训和考核，进一步增强工作责任心，提高专业技能和应急事件的处置能力，从整体上提升本市免疫规划工作队伍的职业素质、服务能力和 控制中心，市疾病预防控制中心做好分析和汇总，定期将监测结果上报市卫生局和市食品药品监督局。发现严重不良反应或群体性不良反应时应按要求立即报告卫生行政部门和 ...
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现场受理制度、案源信息快速分析制度，充分利用社会资源，提高药品打假的针对性和实效性。（七）完善药品安全应急体系和应对药害事件的快速反应机制，积极预防、全力 药品安全检验检测能力。（二）充分利用现有资源和基础，加强药品不良反应监测、药品再评价的技术能力建设。（三）运用计算机网络等现代科技手段，提升药品 ...
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成为社会普遍关心的热点问题。2006年以来，国内药品市场接连发生“齐二药”假药事件和安徽华源药业“欣弗”药品不良事件，给人民群众的身体健康和生命安全带来 建设，扩大延伸食品药品监管网络覆盖面。加强药品检验检测、药品再评价、药品不良反应监测等方面的技术能力建设，不断提高药品安全监测分析、信息通报和公共 ...
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、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(十)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，并定期发布质量公告;监督实施处方药、非处方药、中药材 中药材交易。(十一)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械;负责药品不良反应、医疗器械不良事件监测及再评价工作;核准、检查 ...
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以及医疗器械产品分类管理制度；监督实施药品不良反应监测制度、配合实施医疗器械不良反应事件监测；监督实施药品生产、药品经营、中药材生产、医疗机构制剂、药物 、协调食品安全监测与评价体系建设；收集并汇总食品、保健品、化妆品安全信息，分析、预测安全形势，评估和预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门制定食品 ...
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