注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法 剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。(十)产品标签、说明书样稿1、产品说明书应按下列格式和 ...
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及编号。[批准文号]是指国家批准该药品的药品批准文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。[生产企业]是指该药品的生产企业，该项内容必须与药品批准证明文件中 的结果。不应在说明书的其他部分暗示或建议没有包括在该标题下的主治病症或临床用途。（九）[规格]应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。表示 ...
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增发招股意向书除发行数量、发行价格及筹资金额等内容可不确定外，其内容和格式应与增发招股说明书一致。增发招股意向书应载明“本招股意向书的所有内容均构成招股说明书不可 ，应做“重大事项提示”。第十五条发行人应披露的风险因素包括但不限于下列内容：（一）产品或服务的市场前景、行业经营环境的变化、商业周期或产品 ...
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标识管理规定》审核医疗器械说明书中必须包含和不能表达的内容，如是否有禁止的内容、是否有必须明确而遗缺的内容；②根据有关技术文件（产品标准、检测报告等）， 注册管理办法》和相关注册工作程序的规定；（2）确定技术审评意见是否明确、一致，技术审查结论是否准确；（3）核查申请企业的诚信记录，该申请企业是否涉及 ...
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的证明材料中，在先申请人的姓名或者名称与在后申请的申请人姓名或者名称不一致的，应当提交优先权转让证明材料；要求本国优先权的，申请人提交的在先申请 专利行政部门不予受理，并通知申请人：(一)发明或者实用新型专利申请缺少请求书、说明书(实用新型无附图)和权利要求书的，或者外观设计专利申请缺少请求书、图片 ...
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的证明材料中，在先申请人的姓名或者名称与在后申请的申请人姓名或者名称不一致的，应当提交优先权转让证明材料；要求本国优先权的，申请人提交的在先申请 专利行政部门不予受理，并通知申请人： (一)发明或者实用新型专利申请缺少请求书、说明书(实用新型无附图)和权利要求书的，或者外观设计专利申请缺少请求书、图片 ...
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及相关资料，按下列顺序排列：1、 检验申请表；2、 检验受理通知书；3、 产品说明书；4、 卫生学(微生物、理化)检验报告；5、 毒理学安全性检验报告；6、 人体 为委托加工或其它方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，由申报单位出具证明文件予以说明；(四)一份证明文件载明多个产品 ...
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)。2．如加工方法、规格质量不一致(剂型和含量一致)，则要求下列资料：(1)填写“农药临时登记申请表”。(2)产品化学：加工厂情况。产品标准及标准编制说明：要求有准确 式两份。由“农药登记评审委员会”专家确定需做的环境行为试验。6．产品标签及使用说明书：一式五份。需修改标签内容时，应经审核批准后再印刷 ...
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6 制造方法 √ √7 质量标准、检验方法、质量检验报告和安全卫生证明 √ √8 标签式样、产品说明书及商标 √ √9 适用范围和使用方法或添加量 √ √10 包装规格、贮存注意事项及 介绍本表中除企业简介栏外，各栏仅填写与申证产品相关的内容，对于兼产其他产品的企业，可在企业简介中介绍。企业名称：应与 ...
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向询价对象提供除招股说明书（招股意向书）等公开信息以外的发行人其他信息；（四）在承销过程中的实际操作与报送中国证监会的发行方案不一致；（五）违反 机构投资者和投资经验比较丰富的个人投资者。第六条 询价对象及其管理的证券投资产品（以下称股票配售对象）应当在中国证券业协会登记备案，接受中国证券业协会的自律 ...
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