、禽及其制品行为，杜绝使用有毒有害物质加工食品的行为。 （六）药品、医疗器械质量安全整治（食品药品监管部门牵头）。 1.整顿和规范药品市场秩序。整顿药品 ，一律不得进口或出口；对发现问题的进出口企业、生产加工企业以及报检、代理报检企业要依法严惩，存在违规问题的坚决列入“违规企业名单”上网公布，暂停出口 ...
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规定》(建设部令第77号)等。9工程建设项目招标代理机构设立《招标投标法》、《工程建设项目招标代理机构资格认定办法》(建设部令第79号)等。10 》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)等。2一类医疗器械产品注册、注册证变更或补办《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)、《 ...
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初审、房地产开发企业资质、塔式起重机拆装资质、工程监理企业资质审查、招标代理机构资质初审21、建筑师、监理工程师、造价工程师注册初审22、全市超限高层 机构制剂许可证》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2 ...
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)及《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的审批487 11 发放《药品经营许可证》 除药品零售许可证外488 12 保健食品的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册证书事项变更的审批 ...
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储存出口粮油、饲料仓库注册(转备案)2．大连口岸空港从事进出货物货主及货运代理的资格(转备案)3．国际集装箱中转站，货运站资格(转备案) 四十四、市集体 条码 三十二、市医药管理局(3项)(一)审批事项(1项)1．生产第一类医疗器械(二)审核事项(2项)1．药品及药品包装材料容器生产企业和药品批发企业 ...
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的贯彻执行。组织科室之间的协作，改进门诊、急诊工作。 8．督促检查药品、医疗器械的供应和管理工作。 9．领导医务科及所属人员的政治学习。抓好病案统计 、抢救和治疗工作。带领下级医师做好下午、晚间查房和巡视工作。主治医师不在时代理主治医师工作。 4．协助科主任和主治医师加强对住院、进修、实习医师的培训和 ...
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借用他人证照经营、无证挂靠经营、零售出租柜台、货票分离的代理经营行为和发布药品、医疗器械违法广告的行为，促进药品经营秩序进一步规范。（四）整顿和 ，责令其停产整顿，直至依法收回GMP,GSP证书，吊销许可证。卫生行政部门要加强对医疗机构临床合理用药的宣传、教育、管理和监督，大力整顿和规范药品使用行为； ...
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16．药品招标代理机构资格认定17．药品广告审查18．保健食品检验机构资格认定 二、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》 《反兴奋剂条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、 ...
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文件、证明文件不全或者内容不实的广告，广告经营者不得提供设计、制作、代理服务，广告发布者不得发布。第十九条 广告经营者、广告发布者应当建立健全广告 媒介代为公开更正，费用由广告主、负有责任的广告发布者承担。 发布虚假的药品、医疗器械、保健食品广告，情节严重的，由省食品药品监管部门责令暂停该商品在本省的 ...
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管理部门依照有关行政法规对其进行行政处罚。新闻媒体单位要依法制定并落实广告代理公司管理制度，对违反广告管理相关法律、法规，被行政处罚后仍不改正的 将监测情况每月报市工商局和省食品药品监督管理局；加强对在互联网发布的药品、医疗器械、保健食品、化妆品广告的监督检查。公安机关要充分发挥职能作用，依法严厉打击 ...
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