生产、经营实施监管以及组织实施药品生产质量管理规范、医药商品质量管理规范职能；2．核发药品生产、经营企业合格证和医疗器械、卫生材料、医药包装材料生产、 (五)安全监管处初审推荐国家基本药物目录和非处方药物目录，组织实施药品分类管理制度；初审药品临床试验、临床药理基地；负责药品不良反应监测；监督实施药物 ...
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医疗机构制剂等质量管理规范及认证制度;依法核发药品生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(十)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，并定期 的行政工作，负责政务督查督办，起草重要文稿;承办文秘、会务、机要、保密、保卫、档案、信访、外事接待、新闻宣传等工作;承担信息化建设和信息综合、统计 ...
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发放、销毁?四、保留的备案事项?1.县级市(区)、乡财政预决算?2.彩票发售资金和使用?3.财政票据购领、使用、结存情况?4.外商投资企业内部财务管理制度?? 市人事局?减少的事项?一、减少的审批事项?(一)取消的审批事项?1.机关事业单位增人计划?2.专业技术人员和党政干部家属“农转非”?3.城市 ...
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蚕种价格3.省以上定价的部分化肥出厂价格、港口结算价4.省及省以上管理的药品价格5.自来水价格和污水处理收费、回用水、自备水源单位地下水价格、 事项1.一类医疗器械产品注册2.二类精神药品经营企业(零售)许可3.药品特殊使用卡 四、备案事项1.药品生产企业新增剂型、新增车间、另设分厂苏州质量技术监督局 ...
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国家基本药物目录和非处方药物目录的药物，组织实施处方药与非处方药分类管理制度；审核临床药理基地、临床试验(验证)基地；负责药品木良反应监测和淘汰药品 、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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，依法组织对药品生产、经营企业质量管理规范的认证；监督实施医疗器械生产质量管理规范；核发药品、医疗器械生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(九)负责药物 及技术审评机构业务工作。(七)药品安全监管处组织实施处方药与非处方药分类管理制度，推荐国家基本药物目录和非处方药物目录；监督实施药品不良反应监测 ...
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保护制度。(六)组织实施国家医疗器械管理的法律、法规;依法负责医疗器械产品注册和监督管理;组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范;依法核发医疗器械生产、经营企业许可证;建立和完善医疗器械不良事件监测制度。(七)组织实施国家基本药物制度和药品分类管理制度;监督执行国家药品标准;负责对新药 ...
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生物羊膜、同种异体骨等)和动物源医疗器械产品(如生物蛋白胶)的生产企业质量体系检查，重点检查生产企业的生产与质量管理人员、生产环境与设备、产品标识 。各级药品监管部门大力推动药品信用体系建设，完善药品生产经营信用管理制度；鼓励行业协会积极发挥自律和行业管理功能；在专项行动中锻炼干部队伍，提高干部队伍的 ...
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管理；组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范；依法核发医疗器械生产、经营企业许可证；建立和完善医疗器械不良事件监测制度。（七）组织实施国家 、内设机构根据以上职责，自治区食品药品监督管理局设11个职能机构：（一）办公室协调局机关的日常政务；负责文秘、档案、值班、信访、翻译、保密，印章管理 ...
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器械法定标准，组织审查医疗器械企业产品标准；推行医疗器械质量体系认证和执行产品安全认证制度；负责医疗器械产品注册；依法核发并管理医疗器械、医药包装材料生产、 室）。（一）办公室协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、档案管理、史志撰写、新闻宣传、行政事务以及保密、安全保卫等工作；负责局机关 ...
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