1995年9月4日对外贸易经济合作部发布）《中华人民共和国外资企业法实施细则》（国务院令第301号） 商务部 省级人民政府商务行政部门 44 中外合资、合作医疗机构设立及变更审批 《中华人民共和国中外合资经营企业法实施条例》（国务院令第311号）《中华人民共和国中外合作经营企业法实施细则》（1995 ...
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年上网审批8 母婴保健技术执业许可 《中华人民共和国母婴保健法》第32条第1款 法律 2005年上网审批(建议改为'医疗机构母婴保健技术执业许可')9 母婴保健技术人员执业许可 《中华人民共和国母婴保健法》第33条 法律 2005年上网审批10 职业病危害预评估报告审核 《中华人民共和国职业病防治法 ...
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4、医疗机构承担预防性健康检查的资格依据：卫生部《预防性健康检查管理条例》5、母婴保健技术考核合格证书依据：《中华人民共和国母婴保健法》6、麻醉药品使用依据 6、节育手术技术合格证书(三)审核9项1、对市、县直属医疗机构大型医用设备配置许可2、县区执业护士注册3、保健食品生产初审4、消毒剂、消毒器械、 ...
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。第二百九十六条举行集会、游行、示威，未依照法律规定申请或者申请未获许可，或者未按照主管机关许可的起止时间、地点、路线进行，又拒不服从解散命令，严重 管制，并处罚金。第三百五十五条依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够 ...
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车间或新增生产范围（剂型）立项批准85 医疗机构研制医疗器械审批86 放射性药品研制立项省食药监管局87 癌症病人麻醉药品专用卡核发88 咖啡因和氯胺酮原料药购 省食药监管局6 麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发 州（市）卫生部门合并同类事项（原11项，并为5项）部门 序号 行政许可项目名称 合并后 ...
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及科室命名规范。3．不使用非卫生技术人员从事诊疗活动。4．专业技术人员具备相应岗位的任职资格，不超范围执业。5．按照规定申请医疗机构校验。6．按照规定 与持续改进（1）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》和《 ...
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的名称应当使用其在专利局登记的全称，并且与加盖在申请文件中的专利代理机构公章上的名称一致，不得使用简称或者缩写。请求书中还应当填写专利局给予该专利代理机构的编码 ）各种体外循环、透析处理、麻醉深度监控等方法。此外，对有生命的人体或者动物的外科手术方法，也不能授予专利权。例如，以医疗为目的的整容方法，在 ...
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与使用管理办法》规定的甲、乙类品目的大型医用设备，按照规定申请配置许可。5．建立健全医疗设备采购、保养、维修与更新制度，设备处于完好状态。6．加强 的管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品购置、使用与安全保管。(9)加强中药饮片采购的质量管理；严格中药饮片调剂、煎煮及医疗机构中药制剂的质量 ...
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仪表的操作；(四)高空及地下作业；(五)精神药品、麻醉药品的生产、管理、经营、使用、运输；(六)从事医疗救护、药品制剂和教学、财务、保密、保卫工作；(七 八)涉及公共安全和人身安全的其他岗位。第九条申请设立戒毒医疗机构或者医疗机构开办戒毒脱瘾治疗业务，须经省卫生行政部门许可，并报同级公安机关备案。医疗 ...
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服务满意。１０、药事质量管理与持续改进考核内容：（１）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法 审核，参与查房、会诊等。（７）加强对特殊管理药品的管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品购置、使用与安全保管。（８）患者与医师、护理人员对 ...
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