审查并符合要求，不符合要求不得放行出厂。（八）药用辅料生产企业应配合药品制剂生产企业开展供应商审计。若发生生产工艺、原材料来源等可能影响药用辅料质量的 实行备案管理，即生产企业及其产品进行备案。实行许可管理的品种目录由国家食品药品监督管理局组织制定，分批公布。对实施许可管理的药用辅料，生产企业应按要求 ...
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销售客户档案，核实并留存购买方资质证明文件、法人委托书和采购人员身份证明文件等，药品生产企业销售盐酸克仑特罗原料药还应查验备案的需用计划。企业应当指定 管理办法》第四十六条处理。附件：盐酸克仑特罗生产情况报表 国家食品药品监督管理局中华人民共和国卫生部二○一二年一月九日附件：盐酸克仑特罗生产情况报表（ ...
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、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节违法行为以及餐饮服务环节食品安全违法行为。第三条投诉举报管理工作应坚持属地管理、统一领导、分级负责 的其他投诉举报。不符合上述情形的，为一般投诉举报。第十五条国家食品药品监督管理局投诉举报中心受理重要投诉举报后，应依据属地管理原则和监管职责划分， ...
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现予印发，请参照执行。附件：保健食品化妆品监督行政执法文书 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十九日 保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）第一条为了规范保健食品 本文书一式二联，第一联存档，第二联备查。中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 延（分）期缴纳罚没款审批表（）延罚审〔 〕号 ...
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研究员 中国食品药品检定研究院 36 委员 陈西平 微生物 研究员 中国疾病预防控制中心 37 委员 崔生辉 微生物 副研究员 中国食品药品检定研究院国家食品药品监督管理局化妆品安全风险评估专门委员会名单 序号 职务 姓名 专业 职称/职务 工作单位 1 主任委员 李波 毒理学 研究员 中国食品药品 ...
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，主动宣传严厉打击非法添加行为工作的举措、进展和成效，营造更加有利的监督执法环境，将打击非法添加工作不断推向深入。对非法添加行为要查处一批， 、组分及检测依据（第一批）3．保健食品化妆品非法添加检查工作情况统计表 国家食品药品监督管理局 二○一一年五月二十五日附件1：保健食品中易非法添加的物质、组分及 ...
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其他内容。请于批件有效期满4个月前提出延续申请。批准单位盖章 国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（式样） 编号：hzgt********中文名称汉语拼音名【配方成分】 的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。 2.防晒产品，宣称spf和 ...
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质量管理规范（2010年修订）》要求，建立和完善企业质量管理体系，配备必要的药品质量管理人员；建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行， 评估内容包括组织机构、质量管理体系、检查人员结构及培训等情况。六、国家食品药品监督管理局及各省级食品药品监督管理部门自2011年3月1日起开始受理药品 ...
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第十届亚洲残疾人运动会已胜利闭幕。本届广州亚运会、亚残运会共有45个国家和地区的代表团参会，保障工作范围涉及亚运城、3个运动员分村及中转站 工作经验，以奋发作为、锐意进取的精神，积极履行食品药品监管职责，进一步提高监管能力和水平，切实保障公众饮食用药安全。 国家食品药品监督管理局二○一一年一月二十八日...
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工作，为提高公民法律素质和社会法治化管理水平做出突出成绩。3．围绕党和国家工作大局，坚持面向基层服务群众，开展有针对性的法制宣传教育，充分发挥法制 系统法制宣传教育先进个人”荣誉称号，颁发奖章和证书。五、组织领导国家食品药品监督管理局“五五”普法依法治理领导小组负责本次评选推荐工作的组织领导，人事司、 ...
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