手续或重新注册。第十三条首次进口的药包材（国外企业、中外合资境外企业生产），须取得国家药品监督管理局核发的《进口药包材注册证书》，并经国家药品监督管理局 、制定验证方案，并组织实施。验证工作完成后应写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。验证文件应包括 ...
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、包装，属于苗木类的应当捆扎。林木种子销售时应附有质量检验证书和标签。 大包装或者进口林木种子可以分装；实行分装的，应当注明分装单位，并对种子 用种地的县级以上地方人民政府林业行政主管部门提出申请，经省人民政府林业行政主管部门审核后，报省人民政府批准。 申请的内容包括必须使用低于国家、行业或者地方标准 ...
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疫苗批签发制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的，发给批签发证明 条疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时 ...
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疫苗批签发制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的，发给批签发证明 条疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时 ...
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、包装，属于苗木类的应当捆扎。林木种子销售时应附有质量检验证书和标签。 大包装或者进口林木种子可以分装；实行分装的，应当注明分装单位，并对种子 用种地的县级以上地方人民政府林业行政主管部门提出申请，经省人民政府林业行政主管部门审核后，报省人民政府批准。 申请的内容包括必须使用低于国家、行业或者地方标准 ...
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外交或领事官员书面证明并须符合所在国法律方能生效。第十二条之一［申请的审核——核准注册的商标的公告］专利局长在注册人提出注册申请并照章交费后，应将申请 提起诉讼。第四十三条之二［伪称商品产区或说明的商品禁止进口］凡带有违反本条规定的标志或标签的商品，不准进入美国或通过美国海关。根据本法禁止进入美国海关 ...
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附件8：补办医疗器械注册批件申请资料要求1.生产企业出具的补办体外诊断试剂注册证书的原因及情况说明。2.申请人的资格证明文件。2.1 境内生产企业提供营业执照 按照纠正和预防措施控制程序实行自查、自纠，保存审核报告和纠正、预防措施记录。第七十四条 包装标识、标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对后 ...
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以内作出是否批准的决定。对批准的产品，发给特殊用途化妆品批准文号和特殊用途化妆品证书；对未批准的产品，给予函复。第十四条特殊用途化妆品批准文号为该 。跨省联营企业生产的产品，标签上应注明生产企业所在地《化妆品生产企业卫生许可证》编号。第四章审查批准进口化妆品第二十二条进口化妆品卫生审查批准程序是：(一 ...
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卫生许可证复印件、产品配方（或产品结构图）、生产工艺、生产设备清单、产品标签和说明书样稿，所有材料应当逐页加盖卫生行政部门或卫生监督部门印章或盖骑缝章 还应当按照要求经生产企业所在地省级卫生监督部门对改变或增加生产现场进行生产能力审核。对于进口产品，必要时卫生部对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。第 ...
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单位办理固定资产移交及产权登记的依据。２００３年对省级财政性投资项目的施工图预算试行审核，财政性投资项目概算、预算、决算投资评审全面推进。对基本建设前期经费使用情况 进口食品打假专项斗争。对进口食品重点检查是否漏检，是否有货证相符的有效证书，是否加贴了符合要求的中文标签。加强执法监督检查，严把进出口 ...
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