或者备案证明)等相关资料；(三)药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验 规定时限上报。省(区、市)药品监督管理部门每月10日前应当将辖区内抽验不合格药品的处理情况报表(见附件六)上报国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理 ...
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疫苗在流通环节的质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《关于学习贯彻〈疫苗流通和预防接种管理条例〉有关问题的通知 、养护检查和出库复核管理；(五)进口疫苗管理；(六)疫苗有效期管理；(七)不合格疫苗管理；(八)疫苗销售管理；(九)疫苗运输管理；(十)疫苗储存、运输设施 ...
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质量监督管理，规范市场秩序，保障人民群众使用药品、医疗器械产品的安全有效，上海市食品药品监督管理局于今年第二季度对本市药品、医疗器械和药包材生产、经营和 现将2006年第二度药品、医疗器械和药包材督抽检抽验不合格情况予以公告(详见附件)。上海市食品药品监管局2006年7月19日附件1：2006年第二度 ...
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情况请于10月31日前书面上报省局市场处。 二○○六年六月十六日 河北省药品食品监督管理局关于在全省医疗机构开展医院药品质量管理年活动方案 为进一步加强医院药品 、记录档案管理等方面进行专业知识培训。6、加大媒体宣传力度，对检查不合格的医院给予公开曝光。7、根据"医院药品质量管理年"进展情况，年终进行 ...
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进行第一类医疗器械生产企业告知登记。新设生产场地所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门在核发《医疗器械生产企业许可证》或者收到第一类医疗器械生产 及整改落实情况；(五)不合格医疗器械被通告后的整改情况；(六)检查机关需要审查的其他必要资料。第三十九条县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当 ...
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”和“扩张器转动”两个项目。 二、处理要求对本次监督抽验不合格的产品及企业，有关省(区、市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品采取必要的纠正措施，保证在用产品的使用安全有效。 ...
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自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为妥善处理铬超标药用胶囊查处工作中暂停销售使用或封存的胶囊剂药品（以下简称封存药品），防止不合格药品再次流入 备案后予以解封，方可销售。三、封存药品均在其他省份的，企业自检合格后，可选择封存数量较大的封存地省级药品监管部门指定的药品检验所申请抽样复核 ...
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，请遵照执行。附件：《上海市药品零售企业行政许可指南》（2011版） 上海市食品药品监督管理局二〇一一年六月二十七日 《上海市药品零售企业行政许可指南》（2011版 储存、陈列等工作区域存放个人使用的食品、饮料或药物。药品连锁门店（无仓库）不得在店堂顾客服务区设置退货、不合格区或固定待验区域。药品零售 ...
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不完备的，责令限期整改。对提供虚假票证或整改不合格的，一律停止其相关产品的生产销售；对因未严格履行进货查验而销售含非法添加物的保健食品和 批准件2009030 4 宣称减肥功能产品 西布曲明、芬氟拉明、麻黄碱 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2006004附件2：化妆品中易 ...
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抽验工作效能，减少重复抽验。对国家局年度计划安排评价抽验的基本药物品种，省级食品药品监督管理部门原则上不再安排抽验。 二、工作目标 通过基本药物国家评价抽验和 检验的针对性。对监督检查中发现的违法行为和产品抽验不合格的，要依法严肃处理。 (三)各级食品药品监督管理部门应当按照职责分工和属地管理的原则， ...
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