监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查的管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产企业的监督管理工作； 应根据国家有关医疗器械不良事件监测有关管理规定，建立不良事件监测报告制度。医疗器械生产企业发生重大医疗器械质量事故或医疗器械严重不良反应的，必须立即报告 ...
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、经营和使用无证医疗器械产品的行为。1、以农产品生产过程控制为重点，全面实施“无公害食品行动计划”，加强农产品和农药、兽药等农业投入品的监管， %。3、严格市场准入，规范经营行为。建立健全进货检验制度，加强市场质量抽查，严格执行药品批发、零售企业设置标准，全面实施药品经营质量管理规范(GSP)，严厉 ...
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2013年6月底前，其他所有煤矿要完成紧急避险系统的建设完善工作。 国家安全生产监督管理总局国家煤矿安全监察局二○一一年一月二十五日 煤矿井下紧急避险系统建设管理暂行 施工前，应有专门的施工设计，报企业技术负责人批准后方可实施。24.避难硐室施工中应加强工程管理和过程控制，确保施工质量。避难硐室施工、 ...
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在食品安全监管方面的职责；进一步落实企业作为食品安全第一责任人的责任，强化事先预防和生产经营过程控制，以及发生食品安全事故后的可追溯。各地要从深入贯彻落实科学 监管空白。对监管工作中的不作为、不到位和乱作为的问题，要通过落实责任追究制度，认真加以解决，严肃查处失职、渎职行为。三、抓紧开展餐饮服务食品 ...
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在食品安全监管方面的职责；进一步落实企业作为食品安全第一责任人的责任，强化事先预防和生产经营过程控制，以及发生食品安全事故后的可追溯。各地要从深入贯彻落实科学 监管空白。对监管工作中的不作为、不到位和乱作为的问题，要通过落实责任追究制度，认真加以解决，严肃查处失职、渎职行为。 三、抓紧开展餐饮服务食品 ...
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、针织系统及染色配色系统)。因企制宜推广实施ERP、工厂生产监测管理系统、产品数据管理系统和生产过程控制系统。鼓励支持依托服装协会、纺织协会等行业协会和 局、科技和信息局、发展和改革局、财政局等部门组成的企业信息化联席会议制度，设立企业信息化工作指导办公室和专家评价委员会(在市贸工局办公)，负责组织、 ...
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的问题，要认真调查核实，并依法及时作出处理。15、实行执法案卷评查制度。各级食品药品监管部门要建立有关行政处罚、行政许可、行政强制、行政复议、行政应诉、 医疗器械有关法律法规及相关知识的宣传、培训，提高从业人员，特别是基层药品经营企业和乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所从药人员的法律观念和药学专业知识。在 ...
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诊断试剂储存温度等特性要求的运输设施设备，至少有一辆车载冷藏车，并配有运输过程中实时监测温度的设施设备。第十七条 具有符合要求的产品营业场所及辅助、 、运输、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理等方面的信息；符合药品、医疗器械经营各环节的要求，并符合当地（食品）药品监管部门（机构）对 ...
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诊断试剂储存温度等特性要求的运输设施设备，至少有一辆车载冷藏车，并配有运输过程中实时监测温度的设施设备。第十七条 具有符合要求的产品营业场所及辅助、 、运输、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理等方面的信息；符合药品、医疗器械经营各环节的要求，并符合当地（食品）药品监管部门（机构）对 ...
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郑光祥 附件：广东省问卷调查内容 一、对各市食品药品监督管理局的调查问卷：（一）受权人制度实施情况1．在推行实施受权人制度过程的主要做法、主要经验和体会；2． 对受权人备案管理有关意见建议；5．对受权人制度实施工作的意见和建议.（二）厂外车间管理1．你辖区内药品生产企业设厂外车间（或辖区内有厂外车间） ...
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