检疫监督管理工作规范 第一章总则第一条为规范进出口食品添加剂检验监管工作，确保进出口产品质量安全，保护公众人身健康，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《 六）货证不符；（七）标签及说明书内容与报检前向检验检疫机构提供的样张和样本不一致；（八）其他不符合中国法律法规规定、食品安全国家标准或者 ...
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内包装标签与外包装标签的内容除说明书中不包含的项目外不得超出市药品监督局核准的说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。说明书和标签中均需在显著 标签应当包含制剂名称(品名)、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、配制单位等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少 ...
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药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条药品包装 的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。同一药品 ...
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说明书及附图限定某些必要技术特征。１２、专利独立权利要求与专利说明书出现不一致或者相互矛盾的，该专利不符合专利法第２６条第４款的规定，当事人应当通过专利无效 方法不相同。８４、依据专利许可合同实施的技术与许可方的专利技术内容不一致，但在产品包装上标注了专利权人的专利号的行为，属于未经专利权人许可的假冒 ...
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.指导患者合理膳食，训练排便功能。 （四）注意事项。 1.使用造口辅助用品前阅读产品说明书或咨询造口治疗师。 2.移除造口袋时注意保护皮肤；粘贴造口袋前 气管导管外露长度和气囊压力，观察两侧胸部起伏是否对称，听诊双肺呼吸音是否一致。 （三）指导要点。 1.告知患者及家属口腔护理的目的、方法及可能造成的 ...
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在医师指导下使用”。对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的，必须注明相应人群应在医师指导下使用。国家食品药品监督管理局公布的该 注册证号或者医药产品注册证号。【说明书修订日期】是指经批准使用该说明书的日期。【生产企业】国产药品该项应当与《药品生产许可证》载明的内容一致，进口药品 ...
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等效采用ＩＳＯ有关标准，因此本规程也等效采用，安全系数改为“４”，和ＩＳＯ标准一致。关于合格证内容与标记，全部按ＩＳＯ１８３４－８０的要求，基本上没什么改动。关于 劳动局）｜５０｜５｜裂纹、塑性变形、折断冶金起重机安装使用说明书（大连起重机｜５０，但不应露出铆钉｜５｜裂纹、塑性变形、折断厂、太原重型 ...
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质量标准（企业标准）６、卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告７、产品包装（含产品标签）８、产品说明书９、受委托申报单位应提交委托申报的委托书；１０、产品在生产国（ 。第三十五条本规定由卫生部解释。第三十六条本规定自一九九九年五月一日起实施，以往卫生部发布的有关规章与本规定不一致的，以本规定为准。...
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应载有发行人的如下声明：'发行人及全体董事、监事、高级管理人员承诺招股说明书及其摘要不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性 用途，包括用于购置设备、土地、技术以及补充流动资金等方面的具体支出；(二)产品的质量标准和技术水平，生产方法、工艺流程和生产技术选择，主要设备选择， ...
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和各专业工程施工质量验收规范完全一致。这些规定主要是：1各检验批应按主控项目和一般项目验收。2主控项目应全部合格。如果出现不合格情况时应返工修理直至 ，是材料本身体积稳定性的要求。其具体陈化时间可根据不同有机类保温材料的产品说明书确定。5 建筑幕墙5.1 一般规定5.1.1 本章适用于透明和非透明的 ...
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