资质管理工作,规范房地产开发企业经营行为,贯彻落实省委、省政府开展“三个建设年”活动的精神,根据《中华人民共和国城市房地产管理法》、《城市房地产开发经营管理条例》、《 》;(六)参加有关法律法规和政策学习的证明;(七)企业经营业绩证明材料;(八)《住宅质量保证书》、《住宅使用说明书》制度执行情况报告。 ...
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省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见; (八)代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位 规定出具。 第二十条进口产品原包装均提交外文原版和中文译文,及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售 ...
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,可提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);(七)国产产品,应提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市 。第二十条进口产品原包装均提交外文原版和中文译文,及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。第二十一条生产国(地区)生产和销售的 ...
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省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见; (八)代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位 规定出具。 第二十条进口产品原包装均提交外文原版和中文译文,及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售 ...
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五)超标准收取检验费用;(六)违反规定强行要求企业送样检验;(七)违反法律法规和规章的其他行为。第四章证书和标志第三十七条市质量技监局颁发的全国工业 生产许可证的企业,应当自准予许可之日起6个月内,完成在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。第四十八条任何单位和个人不得伪造、变造生产许可证 ...
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。诊所、村卫生室等应具有经县级以上(含县级,下同)药品监督管理部门药品法律法规和专业知识培训合格的药品质量管理人员。第七条 医疗机构从事药品验收、养护的 的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;(二)标签或说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及 ...
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,应按照《证券法》、《公司法》、《企业债券管理条例》等法律法规及有关文件规定的条件和程序,编制公开发行企业(公司)债券申请材料(见附件一 个别和连带的法律责任”。②企业负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人声明;如:“企业负责人和主管会计工作的负责人、会计部门负责人保证本期债券募集说明书及其摘要 ...
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六节债券持有人会议第二十七条发行人应披露债券持有人根据法律、法规的规定和本募集说明书的约定行使有关权利的形式。第二十八条发行人应披露债券持有人会议规则的主要 的文件。如有下列文件,应作为备查文件披露:(一)担保合同和担保函;(二)发行人董事会关于报告期内被出具非标准无保留意见审计报告涉及事项处理情况的 ...
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1. 不公平对待不同客户或不同投资组合。2. 除法律法规规定以外,向任何第三方泄露客户资料。3. 中国证监会禁止的其他行为。(四)投资比例限制1. 单只基金 国际会计准则进行。(八)境内机构投资者应当合理确定开放式基金资产价格的选取时间,并在招募说明书和基金合同中载明。(九)开放式基金、集合计划净值及 ...
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的,应做“特别风险提示”。第四十八条关于政策性风险,应说明国家政策、法规变化引致的风险,包括由于财政和税收政策、产业政策、行业管理政策、 及其摘要真实性、准确性和完整性承担个别和连带的法律责任。”“公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证招股说明书及其摘要中财务会计报告真实、完整。”“中国 ...
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