根据《中药品种保护条例》及有关文件规定，经国家食品药品监督管理局核准，以下38家企业生产的41个“中药保护品种”继续给予保护。序号药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业───────────────────────────────────────1八正合剂 ...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。──────────────────────────────────────────药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向中国北京同仁堂(集团)有限责任公司北京 )、蜜丸、微丸)、散剂、口服液、合剂、糖浆剂、酒剂、橡胶膏剂型肝炎减毒活疫苗特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年十一月十三日...
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经营档案示范文本2．肉类行业(猪肉类)企业生产经营档案示范文本3．儿童食品行业(婴幼儿奶粉)企业生产经营档案示范文本 国家食品药品监督管理局食品安全监察司二○○四年十一月三十日...
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《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对吉林天药科技药物安全评价有限公司和北京协和建昊医药技术开发有限责任公司(中国 ；5.致癌试验；6.局部毒性试验；7.免疫原性试验；8.安全性药理试验。北京协和建昊医药技术开发有限责任公司(中国医学科学院中国协和医科大学新药安全 ...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。───────────────────────────────────────药品名称保护保护保护品种号生产企业级别期限─────────────────────────────────────── ...
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意见以书面或电子邮件的方式反馈我司。通信地址：北京市北礼士路甲38号邮编：100810国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处传真：（010）88363234联系人： 方式和程度。当供方是委托生产的受托方时，供方还应满足医疗器械生产监督管理有关法规的要求。生产企业应对供方满足其采购要求的能力进行评价，并 ...
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机构资格认定办法（试行）》，经资料审查和现场检查，认定首都医科大学附属北京儿童医院等9家医疗机构具有药物临床试验机构资格并颁发证书，现予以公告 骨伤、中医妇科、中医儿科、中医肿瘤、中医消化、中医呼吸、中医内分泌、中医风湿、中医普通外科、中医皮肤专业 0167 国家食品药品监督管理局二○○七年八月八日 ...
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的批签发工作，负责批记录摘要的审核、项目检验及人用狂犬病疫苗批签发文件的签发。北京、吉林、上海、湖北、广东、四川、甘肃等授权生物制品批签发任务的药品检验机构 》的相关规定，认真做好人用狂犬病疫苗的批签发工作。如在具体实施过程中发现的问题，应及时向我局报告。 国家食品药品监督管理局二00五年六月三十日...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向石家庄四药股份有限公司等42家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围 证书编号石家庄四药股份有限公司口服液 ...
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