深入贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管理念，克服困难，认真履职，继续发扬对食品药品监管事业高度负责的精神，再接再厉，为保障公众用药安全做出更大的贡献。附件：2010年查处制售假药典型案件名录国家食品药品监督管理局二○一一年一月十九日附件：2010年查处制售假药典型案件名录一、北京市药品监管 ...
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确保基层人民群众用药安全。二、创建目标在巩固“两网”建设成果基础上，通过创建药品安全示范县活动，实现以下基本目标：（一）创建活动列入当地政府工作目标考核内容 ，并向社会公布。第三阶段：总结推广阶段（第三年）。国家食品药品监督管理局适时召开现场会，通报创建试点工作情况，总结推广创建工作经验，带动全国基层 ...
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行政受理机构(以下称受理机构)进行备案。 申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九 四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明 ...
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行政受理机构(以下称受理机构)进行备案。 申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。 第九 四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明 ...
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的，基本药物生产企业应当按照要求完成标准的修订工作;对同一药品存在不同标准的，国家食品药品监督管理局按照标准先进性的原则予以统一提高。卫生部将基本药物的标准 监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。第十五条 基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立 ...
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的，基本药物生产企业应当按照要求完成标准的修订工作；对同一药品存在不同标准的，国家食品药品监督管理局按照标准先进性的原则予以统一提高。卫生部将基本药物的标准优先 的情况，合理安排监管资源，提高监管效率，加强对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次。对检查中发现的问题，及时督促 ...
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，基本药物生产企业应当按照要求完成标准的修订工作；对同一药品存在不同标准的，国家食品药品监督管理局按照标准先进性的原则予以统一提高。 卫生部将基本药物的标准 监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。 第十五条基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立 ...
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制定了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月二十八日 医疗器械应急审批程序 第一条为有效预防、及时控制 生产企业《医疗器械生产企业许可证》申办或变更申请后，应当按照《医疗器械生产监督管理办法》的相关规定，在5日内做出是否予以核发或变更《医疗器械生产 ...
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2004年医疗器械强制性行业标准目录汇总表2．2004年医疗器械推荐性行业标准目录汇总表 国家食品药品监督管理局 二00四年七月十六日 附件1：2004年医疗器械强制性行业标准项目汇总表 ┏━━┯━━━━┯━━┯━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━━━━┯━━━━━┓┃序号│标准 ...
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)要高度重视，加强领导，精心组织本辖区换证工作，按照《药品管理法》及国家食品药品监督管理局的有关规定，制定具体换证工作方案，组织实施，并将换证 被质量公报通告情况及整改情况。对逾期申请的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)将不予受理。 四、中药饮片、医用气体、体外诊断试剂、药用辅料 ...
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