号）文件，我局自2002年12月至2003年3月对北京市辖区内的医疗器械经营企业进行了年度验证的工作。截止到2003年4月30日共有3441家企业参加 后）。三、未参加2002年度《医疗器械经营企业许可证》年度验证的企业，应在2003年8月15日前到其经营所在地药品监督管理部门进行年度验证。特此通告。 ...
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的报告制度。5、具备对验配人员提供专业培训和指导的能力。6、应与验配企业签定责任书，确定各自在产品销售后所负的责任。二、验配隐形眼镜企业应 企业应从有合法资质（营业执照、生产企业许可证、经营企业许可证）的企业采购已经国家注册的产品，并做好购销记录。第六条应提供国家药品监督管理局批准的产品使用说明书。第 ...
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贯彻执行。执行过程中发现问题，请及时反映。广州市劳动和社会保障局?广州市药品监督管理局?二00一年十一月二十六日广州市城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法（ （一）零售药店名称、地址、法定代表人或主要负责人等；?（二）《药品经营企业许可证》和《营业执照》副本；?（三）质量负责人的药学或药学相关专业 ...
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条件的药品经营企业应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》（附件一），同时向所在市、州、地药品监督管理局报送以下资料： （一）《药品经营许可证》 人、组员2人组成检查组，并商省局市场监督处选派监督员。 检查组依照国家食品药品监督管理局制定的《GSP认证现场检查工作程序》、《GSP认证现场检查评定标准》 ...
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撤销药品广告审查批准文号： 1、临床发现药品有新的不良反应的； 2、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》被吊销的。 3、 形式不同的； 3、利用非医药专业类媒介发布处方药广告的。 附件：国家药品监督管理局市场监督司(药管市函[2001]7号)《关于停止受理大众媒介部分处方药广告 ...
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，应向统筹地区劳动保障行政部门提出书面申请，并提供以下材料：（一）药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本；（二）药师以上药学技术人员的职称证明材料 。对违反规定的费用，社会保险经办机构不予支付。第十三条劳动保障行政部门要组织药品监督管理、物价、医药行业主管部门等有关部门，加强对定点零售药店处方外配 ...
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重新取得第二类精神药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续。 （15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号2山西忻州市医药公司药品批发部忻州区前进街3号3山西忻州市医药公司新特药经营部忻州市云中南路10 ...
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，制定本认证工作程序。一、职责与权限1.北京市药品监督管理局市场监督处负责组织实施北京市行政区域内药品经营企业的GSP认证；负责认证工作的总体规划，政策的制定 、运输等项要求。各门店（含各法人、非法人企业）均应按《药品经营许可证》填写“认证申请表”（企业填报）、“初审表”（所在地分局填写）。各法人企业 ...
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实施条例》第六十三条第二款和《中华人民共和国药品管理法》第七十九条“药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》”的规定进行处罚。 特此通知 上海市食品药品监督 ...
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的有关规定，本市拟申请成为跨省(自治区、直辖市)从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业(全国性批发企业)的药品经营企业，可于2005年12月23日前向上海市食品 材料：一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》 ...
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