、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料;(三)药品经营许可证,被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识( ,并自受理之日起25日内作出复验结论,特殊情况需要延期的,应当报告同级药品监督管理部门核准。第三十条申请复验的当事人应当按照国务院有关部门制定的收费标准和 ...
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生产计划;4.单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。(二)药品经营(批发、零售)企业须提供:1.《药品经营许可证》复印件;2.具有第二类精神药品 ;4.单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。(四)药用以外其它用途购买第二类精神药品原料药须提供:1.购买方应提供《营业执照》复印件(科研用除外);2.相关 ...
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或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料;(三)药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识( 申请复验的条件进行审核,同时应告知当事人是否受理复验。第三十条收到复验申请的药品检验机构,应当对当事人申请复验的条件进行审核,有下列情况之一的,不得受理: ...
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已经省政府同意,现印发给你们,望认真贯彻执行。二○○三年十月八日山东省医疗机构药品集中招标采购实施办法(试行)第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院体改办 第二十五条投标人投标须提供以下证件、资料:(一)《药品生产许可证》或《药品经营许可证》;(二)《企业法人营业执照》或《营业执照》;(三 ...
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结果;警告、责令限期整改、停产整顿及罚款、收回药品gmp或gsp证书以及吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的情况统计;已采取的措施和对今后工作 跨省案件,要及时将查处情况报告国家局。(三)突出重点,积极推进。各级药品监管部门要突出重点,有条不紊地推进整治工作。加强案件办理,提高办案效率,对符合 ...
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活动中票据管理有关问题的通知》(国食药监安[2009]283号),以及国家食品药品监督管理局和中华人民共和国公安部联合发布的《关于生产含麻黄碱类复方制剂所需麻黄碱 已取得蛋白同化制剂和肽类激素(仅限于含麻黄碱类复方制剂)定点批发资格的企业,在提交换发《药品经营许可证》材料时,不需要对含麻黄碱类复方制剂 ...
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流失,被滥用或提取制毒的现象,在国内外造成不良影响,且危害公众健康安全。此类药品包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方 ,按照《药品管理法》第七十九条情节严重处理,吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。对涉嫌触犯刑律的,要及时移送公安机关处理。国家局将适时在全国范围内 ...
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与验收第八条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、批发经营企业采购药品。第九条医疗机构应当由其药械管理 20℃;冷藏库(柜)温度保持在2-10℃;药库及药房的相对湿度保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度 ...
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印发《徐州市零售药店设置实施办法》的通知徐药监办[2003]9号各县(市)药品监督管理局、市局各处(室):现将《徐州市零售药店设置实施办法》印发给你们, 零售药店的初审,市区、贾汪区零售药店的设置由市药品监督管理局直接受理。市药品监督管理局负责零售药店《药品经营许可证》的审批和发放。第三条在本市辖区内 ...
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《营业执照》复印件;2、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件; 3、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件 章行政强制措施的实施第二十五条 对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者,且拒不改正或屡改屡犯的违法广告, ...
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