一致。2. 原料药*2.1 应有来源凭证和检验记录原件。必要时结合原料药生产企业销售情况进行核查。*2.2 购入时间或供货时间应与样品试制时间对应一致。*2. 研究1.1 委托其他机构进行的研究、试制、实验、检测等工作均应有委托合同或合作协议原件。1.2 被委托机构出具的报告书或单项报告图谱应加盖印章 ...
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包括医院医疗器械样本广告)； 4、已被国家及省、自治区、直辖市药品监督管理部门明令禁止生产、销售、使用的药品、医疗器械。 三、下列不具备广告申报资格的药品、 核发的广告批准文号，尚在有效期内并在大众传播媒介上发布广告的，本期合同内(以合同文本签署的日期为准)可继续发布，但最长时间不得超过2001年4月 ...
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采购药品186个品种、334个规格品，平均降价幅度29．1％。(具体销售价格见附表) 二、在这次招标合同的有效期内，如国家计委和省物价局公布新的药品价格 规定的单位和部门，要依据《价格法》及有关法规严肃处理。 四、此次公布的药品销售价格为最高限价，从2002年7月20日起执行。2002年太铁分局集中 ...
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责任公司签定合同，承包该公司下属的市中区药品批发经营部。 母安勋作案的主要手段是将低价购进的兽用药采取撕毁原标签，换上人用药标签，然后批发销售。阆中 监督管理法规，非法决定将个体药贩母安勋挂靠市医药有限责任公司，对母的药品经营活动由非法变成合法负有直接责任；阆中市医药卫生局药政科科长王?在检查中发现 ...
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，进一步减轻各方面的负担。三是要加强对2004年8省市高值医用耗材集中采购合同履行情况的监督，鼓励各地继续开展高值医用耗材的集中采购试点工作。(四)改革药品 ，尽快与国际接轨，以加大对医药购销中商业贿赂行为的打击力度。二是尽快完善刑法中对生产和销售假劣药品行为追究刑事责任的司法解释，加大对生产和销售 ...
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及河北省人民政府办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药案件的通知》、省食品药品监督管理局《关于产地中药材初加工有关问题的通知》的有关精神，现就进一步 ，必须具备所销售品种的经营资格，即具有《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》或《法人营业执照》，及质量保证协议、购销合同、供货方 ...
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出库等现代物流系统的装置和设备，具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业药品的购进、储存、销售各环节管理以及经营全过程的质量控制。 三、鼓励具有药品现代 的药品经营企业必须具备委托储存、配送药品特性要求的储存、配送条件。双方应签订有效的合同，合同应包括委托储存、配送药品的范围，质量责任，委托期限等内容 ...
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，实施重点监管，增加日常检查频次，保证保健食品质量安全。三、各级食品药品监督管理部门对监督检查中发现的违法违规行为，尤其是使用假冒伪劣原料生产保健食品的 对存在安全隐患的产品，一律暂停生产经营，向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，并采取责令下架等行政措施。保健食品原料直接关系到 ...
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价格管理暂行办法》及其补充规定，现将审定的爱巴苏等27种进口(进口分包装)药品的含税口岸价、批发价、零售价格表(附后)印发你们，请按照执行，并将有关事项 价格为准。 三、若进口药品换发注册证，或改换名称，须由进口代理、经营企业或国外生产厂家重新申请公布其销售价格，同时准备新注册证、合同、最近一次进口关 ...
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五、建立健全食品安全风险管理机制（一）探索建立食品安全风险评级制度。食品药品监管部门要探索建立基于风险管理的企业分级分类监管模式。保险监管部门应当督促保险公司 ，积极运用网络、云计算、大数据、移动互联网等新技术促进食品安全责任保险销售渠道和服务模式创新。六、完善食品安全责任保险理赔机制（一）严格执行 ...
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