监督检查。各省（自治区、直辖市）质监部门（以下简称省级质监部门）按照本办法要求，结合本行政区域实际，制定本行政区域分类监管实施办法，组织实施本行政区域的分类监管 较强和实现程度较好的良好自律企业，能够自觉遵守产品质量法律法规，有效运行产品质量管理体系，保持产品质量持续稳定合格；B类企业：是指具有基本的 ...
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主管部门或其授权的建材行业协会或其授权的建材质检机构签发的水泥企业质量统计员资格证书。 4、检验人员：具有高中（或相当于高中）以上文化水平 的要求，制定企业质量管理实施细则，编制生产过程质量控制图表和原燃材料、半成品、成品的内控指标，按照gb/t19000—iso9000族标准编制为保证质量管理体系 ...
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（四）《对外贸易经营者备案注册登记证》等进出口资质许可文件及其复印件；（五）质量管理体系文件；（六）代理国内利用单位进口的，应当提供代理进口文件、国内利用 组应当按照《进口可用作原料的固体废物国内收货人注册登记现场评审记录表》的要求进行现场评审。评审组应当制定现场评审计划，并在审核实施日期前15日通知 ...
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质量要求做好检验工作。 ⑸向生产各岗位人员交代质量标准和质量管理要求。 ⑹对生产的产品质量负责。 权限： 1、对不合格原材料有权拒绝使用。 2、有权按 半成品、成品的检验、试验和验证工作。 ⑶负责针对产品质量问题，采取相应的纠正、预防措施。 ⑷负责质量管理体系的建立、实施与保持。 权限： 1、对不合格 ...
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：（一）制定、发布并组织实施商业服务质量管理师资质考核认定的管理规定；（二）按标准要求，组织商业服务质量管理师的培训、考试和资质考核认定；（ 企业不断满足并超越顾客需求，实现效益最大化。3.能够指导服务管理部门建立服务质量管理体系、投诉处理管理体系。4.能够评价企业服务规范的适用性及其执行效果，并指导 ...
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无菌植入性医疗器械生产企业可不填此栏)是否按照YY/T0287建立并保持了质量管理体系： □是□否是否任命了管理者代表：□否；□是。姓名：______________；职务： 第一类医疗器械的生产企业。3、无菌医疗器械是指旨在满足无菌要求的医疗器械类别。4、植入性医疗器械是指任何通过外科手段来达到下列 ...
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工程咨询行业协会的规定，遵循项目后评价的基本原则，按照后评价委托合同要求，独立自主认真负责地开展后评价工作，并承担国家机密、商业机密相应的保密 、工程竣工验收、试运行报告、施工企业质量管理体系)2.8 产品质量(产品检验报告、生产企业质量管理体系、产品质量认证)2.9 污染排放(污染排放标准、污染实际 ...
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情况，不包括打印机、复印机等办公设备。26. “质量管理认证情况”：企业获得ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系等情况。上述认证证书的复印件应随附。 》，通知收货人在30日内补正。3. 收货人对文件评审中发现的不符合要求的在限期内补正的，评审组评审后，作出最终评审结论。收货人对 ...
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分行管理的机构，本节下同）或分行以上的机构且正式营业1年以上，且该机构资产质量良好；（二）拟设支行当地已设立的分支机构具有较强的内部控制能力，最近1年 （三）业务实施方案，包括拟申请业务的管理体系、主要风险及拟采取的管理措施等；（四）内部相关部门的审核意见；（五）银监会要求的其他文件和资料。独资银行、 ...
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八条主机厂要制订扩点联营及外购外协件产品质量管理办法，并在实践中根据需要不断完善。第三章合同中的质量要求第九条双方签订的合同应符合国家经济合同法， 某些关键质量与技术问题；（三）协助建立健全质量管理体系：（四）协助建立关键工序质量控制点和编制工序操作指导书以及产品检验指导书。第十五条主机厂对扩点联营和 ...
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