卫生、环保、计量指标，应符合有关标准和法规要求；产品包装应符合国家有关规定和标准；（五）限期使用的产品，必须标明失效时间；（六）实施生产许可证和质量 进出口商品、计量器具等质量监督管理，按国家有关法律、法规执行。当产品质量监督管理发生重复、交叉问题时，由各级技术监督行政主管部门负责组织协调。第十七条本 ...
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三│通用标准│││├──┼────────────────┼──────┼───────┤│1│缝纫机产品包装││ZBY17004-85│├──┼────────────────┼──────┼───────┤│2│工业缝纫机 ...
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局督促相关企业按药品电子监管码印刷规范执行。三、关于“四大类”药品生产企业培训问题由国家局组织的“四大类”药品生产企业集中培训已经完成。为保证药品电子监管工作的顺利 入网药品目录》的品种，在产品外标签上加印（加贴）药品电子监管码标识的无须备案。五、关于包装问题根据药品包装情况进行各级包装的赋码，原则上 ...
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办)：近年来，部分兽药生产厂家将安瓿瓶兽用注射液改为西林瓶包装，由此引发了一系列产品质量问题。现将有关事宜通知如下：一、自发文之日起，我部不再 检查标准》(农牧发[2002]12号)要求提出西林瓶装注射液澄明度检查方法，以解决澄明度检查问题；(二)选择西林瓶、胶塞的依据和标准；(三)西林瓶、胶塞与产品 ...
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的统一领导，制定川菜产业发展规划，研究制定发展川菜的有关政策，协调解决工作中的问题。协调小组下设办公室，负责具体工作，办公室设在省贸易厅。各地、各部门要加强领导 形式，扩大以四川泡菜为代表的腌制菜的加工销售。要适应消费需求的变化，在产品包装、制作工艺、原辅料搭配、口感味型等方面不断改进创新，开发生产出 ...
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，但未经批准者，均需重新报批。 二、药品注射剂配注射器、输液器的组合包装不得另行命名，包括商品名。 三、药品注射剂使用时，在符合药品有效期规定 注射器、输液器也必须在灭菌有效期内。? 四、药品注射剂配注射器、输液器组合包装后，其产品的质量责任，由生产药品的企业承担。 此复 国家食品药品监督管理局办公室 ...
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，提供有关资料。第二十条生产者、销售者违反《中华人民共和国产品质量法》和本条例规定，产品有严重质量问题的，产品质量监督部门和有关部门可以公布该企业及其产品 。第二十七条生产者、销售者不得伪造、涂改或者冒用产品质量检验机构的检验报告。第二十八条产品或其包装上的标识应当符合国家的有关规定。生产者按照合同 ...
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名牌产品荣誉称号有效期为二年。企业在有效期内可在相关产品包装、装璜、使用说明及有关材料使用宿迁市名牌产品标志，并可进行广告宣传，但需注明获得宿迁名牌 波动、用户（消费者）反映强烈，或出现重大质量事故，或质量保证体系运行出现重大问题，宿迁市名牌战略推进委员会将暂停直至取消其荣誉称号。七、附则第三十条参与 ...
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产品、玩具、日用陶瓷、打火机、儿童用品、小家电、市场采购产品、食品包装材料等高风险敏感产品的进出口检验监管；开展出口退运货物、出口退税情况等专项稽查， 。2、2007年11月30日前，以建章立制为重点，认真研究解决产品质量和食品安全存在的问题，通过严格准入许可、严格实施国家强制性标准等措施，进一步完善 ...
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。重点单位：已形成产业集群区域的中小企业、质量不稳定企业。重点区域：产品质量问题比较突出的产业集群区域和专业镇、监督抽查合格率低的地区、制售 的肉类、水果、废物100%退货或销毁；出口食品原料基地100%得到清查；出口食品运输包装100%加贴检验检疫标志。三、时间安排第一阶段为动员部署和集中整治阶段（ ...
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