药品经营许可证》;依法受委托承办医疗器械生产和经营企业现场审查等管理工作。(九)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量;依法查处制售假劣药品、 和督促检查局机关的各项行政工作;起草重要文稿;承办文秘、会务、机要、保密、档案、统计、信访、接待、新闻宣传、信息、电子政务等日常工作;承担局机关 ...
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管理，完善防蝇、防尘、防腐、防鼠、餐具消毒等卫生设施，建立健全卫生管理制度和操作规程，保证食品生产经营过程卫生，防止毒鼠强等剧毒鼠药进入食品生产 之前，各单位要完成诚信档案的建立工作，进一步加快全市药品、医疗器械企业的诚信体系建设。(四)严格药品审批和管理，从源头上确保上市药品质量。市药品监管部门要 ...
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：1、对药品生产、经营实行管理；2、负责开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批，医疗器械产品质量监管和广告审批；3、参与监管 审评省内新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种；贯彻国家处方、非处方药分类管理制度；负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验(验证)、临床药理基地、淘汰药品 ...
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预案与健康危害事故应急预案。 （九）卫生档案管理制度。 （十）设施设备维护保养制度。第二十九条 证照管理 住宿场所、从业人员及健康相关产品应证照齐全 或存在其它可能产生一氧化碳气体的沐浴场所应配备一氧化碳报警装置。使用的锅炉应经质量技术监督部门许可。沐浴场所安装在室内的燃气热水器应当有强排风装置。池 ...
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或存在其它可能产生一氧化碳气体的沐浴场所应配备一氧化碳报警装置。使用锅炉的应经质量技术监督部门许可。燃气热水器安装在室内的沐浴场所必须安装强排风装置。 。(八)公共卫生突发事件应急预案。(九)卫生档案管理制度。(十)设施设备维修保养制度。第二十七条 档案管理(一)用品采购、验收、出入库、储存，用品用具 ...
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经营资格的企业购进药品，建立药品质量验收记录及采购档案。禁止使用假药、劣药和违禁药品。禁止输液剂分装使用。社会医疗机构使用一次性注射器、输液器等医疗器械应建立 ：全国人大法律（1）条第十六条社会医疗机构应按照省物价部门规定的医疗收费标准收费。应建立健全财务管理制度，接受卫生、物价等有关部门的检查监督。 ...
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查源追踪、坚决打击”，最终达到扶正祛邪的目的。坚决取缔一批制售假劣药品、医疗器械企业，严厉惩处一批违法犯罪首要分子和惯犯，坚决曝光一批典型案件，依法从重、 活动特点、规律、动向和原因的基础上，及时研究完善有利于保证药品质量的各项政策和管理制度，切实做到防范在先。特别要注意综合运用高科技手段，通过信息化 ...
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。(十)监督实施药品非临床研究质量、临床试验管理规范。(十一)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布质量公报；依法查处制售假劣药品的 (政策法规处)协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、秘书事务、保密、信访、档案管理、政务信息、保卫等工作；组织建立信息系统；负责外事、新闻发布和 ...
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、完整、规范。(3)建立、健全病历全程质量监控、评价、反馈制度，提高甲级病历率。(4)建立病案管理制度并组织落实。(5)为医疗、教学、科研提供相关服务；按规定 、物品、有价证券和谋取其他不正当利益。5．不得索要、收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、统方费、开单提成 ...
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管理局设9个职能处(室)。(一)办公室负责协调机关日常政务，负责文秘、机要、档案、新闻宣传、保密、对外联系、外事接待、信访等工作；负责局系统信息化 机构的业务工作。(六)医疗器械处监督实施医疗器械法规、法定标准和生产质量管理规范；实施医疗器械生产、经营许可制度，核发医疗器械生产、经营企业许可证；审定 ...
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