标准的管理，确保《医疗器械标准管理办法》的实施，特制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条凡在北京市从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理 有关的法律责任的声明；４、变更报告须由变更后企业法定代表人签字并加盖企业公章。（二）变更后的企业生产许可证复印件；（三）原注册产品标准、编制说明及 ...
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。第十七条承担医药储备任务的企业组织采购的储备药品、医疗器械,必须是具有《药品(医疗器械)生产、经营企业许可证》的企业生产、经营的,同时要按市场价择优购进,对批量 第九条的2、3、4规定。第三十八条自治区医药储备资金的财务管理办法由自治区财政厅会同自治区经济贸易委员会另行制定。第七章监督与检查第三十九 ...
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及产品注册申报材料，我局将按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规、规章的要求进行审批， ”必须获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，经营“车用急救包”的企业必须获得《医疗器械经营许可证》；如违反上述规定，将按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行 ...
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在不突破政府制定的最高零售价的前提下，自主确定实际销售价格。3．改革医疗服务价格管理办法。医疗服务价格实行政府指导价和市场调节价，取消政府定价。非营利性 制度。推行《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》，严格核发药品生产许可证、药品经营许可证和医疗器械经营企业许可证，淘汰不合格的药品生产 ...
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转让5、村民自治模范县(区)及模范乡镇6、重点地名命名、更名7、行政区划管理8、报批革命烈士9、革命伤残军人、机关工作人员、民兵、民工评残 癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证(10个工作日)3、药用辅料、医用氧生产批准文号 ...
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安置补助费，拆迁服务费，征用集体土地补偿费标准17、市区区域范围内普通住宅物业管理公共服务费指导价格18、部分交通运输价格(含市区和跨辖市区的公路客运价格 》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2项)1、 ...
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行业协会，受理本市一次性使用医疗器械价格管理目录内产品价格申报的具体事务性工作。 三、申报办法国产产品价格情况资料由生产经营企业申报，经营企业申报必须出具生产企业 器械生产/经营许可证》复印件、经营企业申报的需提供生产企业的委托书、如属进口产品需提供国内代理委托书。填写的表式均要以电脑盘片上报。本市各 ...
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许可证3、第二类、第三类医疗器械经营企业许可证4、医疗单位《制剂许可证》5、易制毒化学物品许可证6、核发Ⅱ、Ⅲ类《药包材注册证书》7、药品 》备案的审批事项(2项)1、云南省行政区域内军队设置使用的无线电台站(网)、国家无线电管理机构委托省有关部门审批的无线电台站(网)的备案2、船舶、机车、航空器上的 ...
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。第十七条 承担医药储备任务的企业组织采购的储备药品、医疗器械，必须是具有《药品(医疗器械)生产、经营企业许可证》的企业生产、经营的，同时要按市场价择优购进， 第九条的2、3、4规定。第三十八条 自治区医药储备资金的财务管理办法由自治区财政厅会同自治区经济贸易委员会另行制定。第七章 监督与检查第三十九 ...
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各种形式的药品集贸市场。切实贯彻《医疗器械监督管理条例》，严格做好《医疗器械经营企业许可证》发放工作，建立和完善大型医疗设备市场准入制度。十八、推进 部门会同有关部门研究制订社区卫生服务组织、门诊部和个体诊所常用急救药品管理办法，强化监督管理。稳步开展药品电子商务试点工作，逐步推进药品电子商务的发展， ...
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