和权威性，充分发挥科技统计在宏观管理与决策中的作用，按照国家统计制度要求，结合我市科技统计工作实际，制定本办法。一、审核评估的范围天津市科技统计数据质量 空的项目。但主要成果形式为“②自主研制的新产品原型或样机、样件、样品、配方、新装置”并且技术经济目标为“⑤提高劳动生产率”的项目除外。5.对高新技术 ...
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和权威性，充分发挥科技统计在宏观管理与决策中的作用，按照国家统计制度要求，结合我市科技统计工作实际，制定本办法。一、审核评估的范围天津市科技统计数据质量 空的项目。但主要成果形式为“②自主研制的新产品原型或样机、样件、样品、配方、新装置”并且技术经济目标为“⑤提高劳动生产率”的项目除外。5.对高新技术 ...
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样品品质的标的物存在的隐蔽瑕疵仍然承担瑕疵担保责任。但交付的标的物品质与样品品质差别显著轻微的，出卖人是否因此承担质量瑕疵担保责任，应当从宽考虑，以充分 避免当事人的诉累，稳定市场秩序，至于可能影响下级法院的改判率，可以通过法院内部管理管理制度解决。第四十一条的理解与适用：《中华人民共和国发票管理办法 ...
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协同平台提供追溯信息。第十一条疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全生物安全管理制度，严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理 检验。疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据疫苗质量风险评估情况进行动态调整。对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的 ...
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协同平台提供追溯信息。第十一条疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全生物安全管理制度，严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理 检验。疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据疫苗质量风险评估情况进行动态调整。对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的 ...
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、易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度；将许可证或者备案证明转借他人使用；超出许可的品种、数量生产、经营、 食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的现场核查及试制样品的抽样工作法律依据：《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》第四条10 ...
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等冬春季主要呼吸道传染病防治工作计划和有关工作要求，完善应急处置队伍，完善相应的工作制度，落实应急处置储备和实验室检测装备；组织辖区内医疗机构、社区卫生服务中心开展 高致病性病原微生物菌（毒）种或样品运输管理规定》（卫生部令第45号）有关要求执行。四、督导和评估（一）各级卫生行政部门应当按照冬春季主要 ...
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为一批。9.生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，设专人专柜保管。10.药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。11 时形成的气溶胶造成交叉污染。11.生产人免疫缺陷病毒(HIV)等检测试剂，在使用阳性样品时，必须有符合相应规定的防护措施和设施。12.生产用种子批和细胞库 ...
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监测点，蔬菜、水果、茶叶、生鲜乳、蛋、水产品和饲料国家级例行监测和监督抽检数量达到每万吨3个样品，出栏畜禽产品达到每万头（只）3个样品， 严于国家标准的食品安全企业标准。推进食品安全标准管理机构建设，完善标准管理制度，严格食品安全国家标准审评，加强标准制定中的风险评估工作，提高标准科技水平。加强对食品 ...
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；采购制度或采购程序不完善，扣1分。评估记录不完整，扣1分 3 5.3.2 中药饮片验收管理制度有（ ） 不完善（ ） 无（ ）进货质量验收记录完整（ ） 。 查阅相关资料。 无微生物菌种、毒株管理规定与流程，或无样品收集、取用过程记录，或无相应的应急预案，或无专人管理，每项扣0.5分。 1 3.3 ...
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