和港、澳、台学生的资格依据：教育部、外交部、公安部《高等学校接受外国留学生管理规定》，《教育部、国务院台办、国务院港澳办、公安部关于印发〈关于普通高等学校招收 、使用许可依据：《中华人民共和国药品管理法》、国务院《麻醉药品管理办法》12．第一类精神药品供应单位、第二类精神药品生产和经营单位的设立依据： ...
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其申请的审批过程。第五条国家对体外诊断试剂实行分类注册管理。境内第一类体外诊断试剂由设区的市级药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内第二类体外 用于血源筛查的体外诊断试剂，以及与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂，其品种范围依据国家有关规定。第九十一条本办法由国家食品药品 ...
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建立品种监管工作档案的扣1分 18）辖区内组织实施4类药品（中药注射剂、第二类类精神药品、血液制品、疫苗）和基本药物生产企业全部实行质量受权 .药品使用环节监管 3 46）制定或会同相关部门制定加强医疗机构药品质量管理的有关规定 1 未制定相关规定的扣1分 47） 加强药店、医院合理用药指导，开展合理 ...
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建立品种监管工作档案的扣1分 18）辖区内组织实施4类药品（中药注射剂、第二类类精神药品、血液制品、疫苗）和基本药物生产企业全部实行质量受权 .药品使用环节监管 3 46）制定或会同相关部门制定加强医疗机构药品质量管理的有关规定 1 未制定相关规定的扣1分 47） 加强药店、医院合理用药指导，开展合理 ...
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》（国发〔1986〕90号）45发票领购资格审核《中华人民共和国发票管理办法》（国务院批准，财政部令〔1993〕第6号）46建立收支粘贴簿 罂粟壳经营企业批准《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)19第二类精神药品制剂经营企业批准《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)20 ...
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和相关要求;不符合我国食品卫生标准或非法进境的食品应100%销毁或退运;我国规定需经检疫审批的进口食品应100%取得检疫审批证书后方可进口。出口食品生产 出租出借柜台，零售连锁企业门店自行外购药品等违法违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息 ...
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，形成责任网，引导企业从大局出发，将企业利益服从于国家利益，以此来强化企业第一责任人的法制、诚信和责任意识。各市（地）要建立健全责任制度和责任追究制度 处方药管理，对含有兴奋剂的复方制剂按现行药品分类管理规定执行。二、工作要求（一）经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业必须取得资格，购销渠道要合法。 ...
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食品安全知识、法律法规知识的宣传教育和业务培训力度，进一步强化企业是食品安全第一责任人的意识，有效引导和促进食品生产经营企业依法经营、诚信经营，向消费者 出租出借柜台，零售连锁企业门店自行外购药品等违法违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息 ...
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是由有关法律设立的，国务院将依照法定程序提请全国人大常委会审议修订相关法律规定。 各地区、各部门要认真做好取消和调整行政审批项目的落实和衔接工作 1998〕第4号） 劳动保障部门 食品药品监管局 8 麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号) 所在地设区 ...
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”前记中的医疗机构名称应当使用《医疗机构执业许可证》中登记的第一名称。五、麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。其他处方可统一编号，也可按 笺并在中药饮片处方笺右上角空白处加盖红色“毒”印章。七、各医疗机构在执行《处方管理办法》和使用新处方笺工作中遇到的问题、意见和建议，请及时向市卫生局 ...
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