器械经营企业许可证》变更申请书，向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请《医疗器械经营企业许可证》变更 起15个工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。第二十二条《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更后，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 ...
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主持本项目课题申报。经形式审查，申报单位和申请负责人不符合上述规定的申请书视为无效申请，不参与后续课题评审。五、申请材料的编制与递交（一 4. 申报要求课题牵头承担单位应是具有相关临床研究工作基础和条件的三级甲等医疗机构。5. 经费安排拟安排中央财政经费500万元。课题10. 脑血管病整体康复适宜技术 ...
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发布的《中华人民共和国技术引进合同管理条例施行细则》10．允许技术出口项目申请书和技术出口合同批准证书依据：对外经贸部、原国家科委《关于实施〈技术出口 设备配置与应用管理暂行办法》(四)备案3项1．医疗机构(100张床位以下)设置依据：国务院发布的《医疗机构管理条例》2．进京销售化妆品依据：卫生部发布 ...
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村卫生室、向社会开放的企事业机关学校卫生所(室)、各级各类医院的院外设点、医疗美容院(所)。第三条社会办医贯彻预防为主的方针，承担卫生行政部门规定的 退休者，须同时提交离退休证明。第十三条各级卫生行政部门必须严格按照当地《医疗机构设置规划》审核审批社会办医，上级卫生行政部门依据有关规定有权纠正或者撤销 ...
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职业病防治法》省级卫生行政主管部门418医疗广告的许可《中华人民共和国广告法》省级卫生行政主管部门419医疗(含中医医疗机构)机构设置及执业许可《医疗机构管理条例》(国务院令第149号)湖北省医疗机构管理实施办法(省政府令第93号)县级以上卫生行政主管部门420碘盐加工卫生许可《食盐加碘消除缺乏 ...
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）病人性别、年龄 （４）病情分析 （５）临床试用实施记录 （６）对照组的设置 （７）临床检查指标 （８）临床效果等级标准 （９）不良反应 （１０） －－－－－－ 附件三： 医疗器械新产品鉴定资料 一、申请样机（样品）鉴定应报送的资料： １．立项文件： 指“项目申请书”、“可行性研究报告”、“计划任务书 ...
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治疗更合理的适应证与禁忌症。投标要求：申报单位为开展雌激素治疗的综合医疗机构，拥有完整临床资料的足够随访患者，拥有足够的专科门诊量、分子生物学实验室 完成课题任务所需要的各种条件。合同期限：2004年-2006年12月三、申请书受理单位地址：课题一至六：中国医学科学院科研处通讯地址：北京市东城区东单三 ...
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医疗损害责任纠纷案件专家辅助人出庭规范》以及《出庭申请书》《出庭通知书》《出庭承诺书》等配套文件，对专家辅助人出庭必要性审查、出庭陈述和质询程序、 针对涉及医护人员执业资格、病历书写瑕疵、人民调解协议不规范问题，通过走访医疗机构、召开医疗机构座谈会议、举行专题讲座的方式予以指导。二是坚持服务基层治理。 ...
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期满三十年的简易结构房屋。第十一条 申请房屋安全鉴定，应向鉴定机构提交房屋安全鉴定申请书，并同时交验有关证件和资料。第十二条 鉴定机构 机构进行产前检查和住院分娩，可以自主选择协议医疗机构和协议计划生育技术服务机构实施计划生育手术。第二十条 生育保险协议服务机构应当严格执行生育保险服务范围和由物价部门 ...
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一条 乡（镇）人民政府应建立本辖区内五保供养对象的基本信息档案，内容包括申请书、审批文件、个人承诺、身份证和户口簿复印件、个人照片及后事处理联系人等。 敬老院 。 第三十七条 五保供养对象的基本医疗，通过新型农村合作医疗和农村医疗救助制度予以保障。 第三十八条 各级医疗机构应为敬老院的五保供养对象提供 ...
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